Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pero esa noticia es de ayer y ya está descontada. Debe haber algo más..

El Zepsyre está al llegar y es lo importante..... pero yo creo que se empieza a valorar que el Aplidin cómo antiviral tiene mucho potencial.
Independientemenye del Covid -19 y los tiempos de vacuna,  la amenaza futura de otro coronavirus podría hacer que sea "Oro" tener un antiviral cómo este, cuyo mecanismo de acción le hace efectivo de a todo tipo de coronavirus de forma universal...
Veremos....

Los antivirales serán clave.

https://m.huffingtonpost.es/amp/entry/los-expertos-de-wuhan-advierten-de-que-el-coronavirus-es-solo-la-punta-del-iceberg_es_5ed1283bc5b65140c2fed297/

Información sacada de Pcbolsa

Para quien todavìa no lo ha visto, ayer Sábado en "La Sexta noche"
Graziella Almendral, presidenta de ANIS, (Asociación Nacional de Informadores de la Salud), master internacional en medicina humanitaria entre otros, hablando del Aplidin y el programa mundial de ensayos de la OMS_SOLIDARITY.

https://youtu.be/auS2pJ2euhE

El hospital San Carlos que está englobado en el programa Solidarity... es uno de los tres hospitales dónde se están haciendo los ensayos de aplidin...

¿Qué es Solidarity"
Así es SOLIDARITY, el mayor ensayo clínico contra el coronavirus
30/03/2020
https://www.agenciasinc.es/Reportajes/Asi-es-SOLIDARITY-el-mayor-ensayo-clinico-contra-el-coronavirus

Hola
https://galicia.economiadigital.es/directivos-y-empresas/covid-19-asi-se-mide-pharma-mar-a-dos-gigantes-farmaceuticos_20067663_102.html

Es una gran noticia que incluyan el Aplidin en el proyecto Solidarity. Es un indicativo de que puede tener futuro para combatir este virus.
Tal como yo lo entiendo el Aplidin bloquea el paso del RNA del virus a la proteina eEF1A que es utilizada por el virus para reproducirse.
Mediante este bloqueo del RNA se evita la reproducción del virus dentro de la célula.
Como es a dosis baja espero que no tenga efectos secundarios, pues hace tiempo no se aprobó el Aplidin para un tipo de cáncer, precisamente por sus efectos secundarios.
Gracias por difundir la noticia. La Sexta ni de Noche ni de Día es uno de mis canales de TV favoritos.

Que quede claro que es una opinión personal de la Presidenta de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud, no es oficial que el Aplidin este incluido en el ensayo Solidarity. Lo lógico es pensar que si lo está diciendo es porque tiene información de primera mano... además hay rumores de que el ensayo de fase 1 está dando unos resultados espectaculares, que se están buscando nuevos hospitales en USA,.....

PharmaMar presenta resultados de trabectedina y doxorubicina en primera línea de tratamiento de leiomiosarcomas en el congreso de ASCO 2020

01/06/2020

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que, durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica(ASCO, American Society of Clinical Oncology), que se ha celebrado del 29 al 31 de mayo de 2020, se han presentado en Oral Abstract Session los resultados finales del estudio de fase II de trabectedina en combinación con doxorubicina para el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma uterino y de tejidos blandos metastásico avanzado.

Bajo el título “A single-arm multicenter phase II trial of doxorubicin (Doxo) in combination with trabectedin (Trab) given as first-line treatment to patients with metastatic/advanced uterine (U-LMS) and soft tissue leiomyosarcoma (ST-LMS): Final results of the LMS-02 study”(Abstract 11506), la Dra. Patricia Pautier, del Departamento de Oncología Médica, Instituto Gustave Roussy, Villejuif, Francia, ha concluido que trabectedina en combinación con doxorubicina es un tratamiento efectivo en primera línea para pacientes con leiomiosarcoma.

El estudio alcanzó los objetivos primario y secundarios, con una mediana de Supervivencia Libre de progresión (PFS, Progression-Free Survival) de 10,1 meses; una mediana de la Supervivencia Global (OS, Overall Survival) de 34,4 meses y con un perfil de seguridad aceptable.

A modo de referencia (no son estudios comparables frente a frente), los resultados más recientes de otras combinaciones de doxorubicina, como los presentados en ASCO 2019 en el estudio de fase III ANNOUNCE(doxorubicina +olaratumumab), reportaron una mediana de PFS de 6,9 meses, y una OS de 21,9 meses (ASCO 2019 LBA3)1.

La Dra. Patricia Pautier ha dicho: “La combinación de doxorrubicina y trabectedina constituye una terapia activa en primera línea para los pacientes con leiomiosarcoma uterino y de tejidos blandos. Los resultados en la tasa de respuesta global, la supervivencia libre de progresión y ahora de la supervivencia globalson muy alentadores". Y añadió: "Están pendientes los resultados del ensayo del LMS04, un estudio aleatorio de fase III que compara esta combinación seguida de trabectedina frente a doxorubicina como agente único en primera línea para el tratamiento deleiomiosarcoma metastásico".Todas las presentaciones de póster virtuales de ASCO estarán disponibles a petición de los participantes registrados durante 180 días desde el 29 de mayo de 2020: https://meetinglibrary.asco.org/ 

http://pharmamar.com/wp-content/uploads/2020/06/NdP_PhM_ASCO_2020_DEF.pdf