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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#259

Re: Nuevo avance comercial

Hoy sale en prensa que PharmaMar anuncia que se ha comenzado un estudio “Basket” de Fase II multicéntrico, internacional, abierto y exploratorio (NCT02454972) para evaluar la eficacia y la seguridad del antitumoral en desarrollo PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con varios tipos de tumores en fase avanzada. 

 
Este ensayo “Basket” incluirá pacientes con tumores del tipo cáncer microcítico de pulmón, cáncer de cabeza y cuello, tumores neuroendocrinos, carcinoma de vías biliares, cáncer de endometrio, cáncer de mama asociado a mutaciones BRCA1/2, tumores de células germinales, tumores de Ewing y otros tumores de origen primario desconocido.
#261

Pharmamar (Zeltia) recibe autorización para vender Yondelis en Japón

 

Taiho Pharmaceutical, ha recibido la autorización de comercialización de YONDELIS® (trabectedina) por parte del Ministerio japonés de Sanidad, Trabajo y Bienestar para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos. Por esta aprobación de YONDELIS® en Japón, PharmaMar recibirá dos pagos, uno de 600 millones de yenes de Taiho Pharmaceutical y otro de US$5 millones de Janssen Products. Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en la mañana de hoy.

 

https://www.cnmv.es/portal/hr/verDoc.axd?t={0acd4e41-3630-4830-a637-4a8862b04325}

Ahora falta EEUU.

 

#262

Re: Pharmamar (Zeltia) recibe autorización para vender Yondelis en Japón

Efectivamente, Aunque ya hacía tiempo que se veía venir a ver qué impacto tiene, de momento va subiendo un 2,60% cuando a primera hora estaba plano. Saludos. 

#263

Re: Pharmamar (Zeltia) recibe autorización para vender Yondelis en Japón

Efectivamente, Aunque ya hacía tiempo que se veía venir a ver qué impacto tiene, de momento va subiendo un 2,60% cuando a primera hora estaba plano. Saludos. 

#264

Re: Pharmamar (Zeltia) recibe autorización para vender Yondelis en Japón

La filial de $Zeltia (Pharmamar), Sylentis, ha presentado resultados de un estidio en fase IIb de búsqueda de dosis con bamosirán en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Los resultados de las dosis de bamosirán han presentado resultados positivos, con niveles de tolerancia y seguridad satisfactorios. 
 
Este tratamiento ofrece la posibilidad de seguir desarrollando el compuesto con la finalidad de llegar a un producto nuevo y eficaz para tratar la glaucoma o la hipertensión ocular.
 
 
Si se iniciara la Fase III con bamosirán, conllevaría el desvio capital para este proyecto, lo que haría plantearse a Zeltia su estrategia, de cara a vender la filial o seguir desarrollándolo...
 
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