Creo que no tenemos que perder mucho tiempo comentando este tipo de informes, porque debemos de centrar nuestra atención en otros aspectos como es el tweet del Dr. Collins, por poner un ejemplo actual. A mi manera de ver este artículo tiene bastantes puntos discutibles, pero destacaría dos:
1.- El titular: “Todavía está por ver si la plitidepsina realmente da un beneficio a pacientes de covid-19”
2.- Las dos preguntas referentes a la política de comunicación de Pharmamar, que profundizan en uno de sus puntos débiles
La entrevista al Dr. Sastre está realizada por un reportero que se está sacando un master en periodismo científico y ha de hacer méritos que han de ser evaluados por el SINC¹ organización integrada en la “Fundación Española para la Ciencia” subvencionada anualmente con 10 millones de euros. Teniendo en cuenta este detalle, el articulo no podía “salir” de otra manera. Además se nota que el autor de la entrevista aparte de documentarse en los medios de comunicación tradicionales, también lo ha hecho en los foros. Aunque no le ha cundido en mucho su esfuerzo porque no se ha enterado que NO es obligatorio publicar el informe de fase 1-2 antes de solicitar formalmente la fase 3.
Se nota que se ha pasado muchas horas leyéndose lo que opinaban los foreros, sobre todo los más criticos con Pharmamar. De lo contrario no hubiera insistido con dos preguntas sobre el tan debatido tema de la comunicación en Pharmamar. Y el Dr. Sastre ha sabido contestar muy bien, diciendo al final: “Cada empresa tiene su propia estrategia de mercado. Hay empresas que prefieren no decir nada hasta que lo tengan todo seguro y hay otras que prefieren hacer más publicidad. Mientras no pongan en riesgo la vida de nadie yo creo que no están haciendo nada malo.”
1.En relación al titular. La réplica inmediata sería: ¡No seas tan “duro” chaval, algún beneficio ha de dar la plitidepsina!. El titular podría haber sido otro no tan infravalorativo del fármaco. Leyéndolo parece como si se dudara de su eficacia, sobre la que no hay ninguna duda porque a igualdad de dosis es más eficaz que el remdesivir al menos en ratones.
El titular podría haber sido: “Plitidepsina: pendiente de realizarse más estudios de confirmación”.
¿Qué es preferible?. ¿Decir que es un antiviral espectacularmente potente y que después de la fase 3 resulte que ya no lo es tanto o bien decir, que es un fármaco que promete, pero hay que confirmarlo con un ensayo clínico de fase 3?. Yo prefiero esto último: ir de menos a más. O sea empezar diciendo que es prometedor en ratones y que en humanos ha dado muy buenos resultados en fase 1-2, pero que todavía necesita ser estudiado con más profundidad, probándolo en mayor número de pacientes y comparándolo con los fármacos utilizados hasta ahora. No vaya a pasar lo mismo que con la hidroxicloroquina que empezó a usarse de modo indiscriminado con consecuencias perjudiciales.
2.Sobre la política de comunicación. La ha criticado como se viene haciendo en los foros.
Las dos preguntas formuladas sobre este tema han sido
-En paralelo a su investigación, PharmaMar está comunicando que negocia el inicio de los ensayos clínicos de fase III, cuando no se han publicado los resultados los de fase I. ¿Qué le parece esta forma de comunicar?
-¿Pero no tiene opinión sobre esta estrategia de PharmaMar, que ya anuncia la negociación de fase III cuando los de fase I-II ni siquiera han sido publicados? El tiempo apremia y estos resultados preclínicos pueden ser esperanzadores, pero ¿puede ser contraproducente esta estrategia de comunicación de la farmacéutica al no hacer las cosas con más transparencia?.
A mi lo que me parece mal es la insistencia. Quiero pensar que el reportero ignora que la publicación de resultados en revistas científicas tienen una demora de tres o cuatro meses y que no es necesario haber publicado los resultados de la fase 1-2 para solicitar la 3.
Perdona, que no me extienda más sobre este artículo.
¹SINC=Servicio de Información y Noticias Cientificas