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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#13753

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
La solicitud de autorización de comercialización se basa en los resultados estadísticamente significativos y clínicamente relevantes del ensayo pivotal de fase 3 IMforte. Los datos de este estudio se compartirán en la presentación oral “Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ES­SCLC): Primary results of the Phase 3 IMforte trial” que tendrá lugar en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, ASCO 2025, el próximo 2 de junio.

Se basa en datos de IMFORTE que se presentan en ASCO.

Booom.

#13754

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
¿Mañana el Fast-Track de la EMA ....? Oooooooooojalá!!!!!
#13755

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Luu003
No, mañana no pero este año la FDA sí.
Se habla de...
Pharmamar (PHM)
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