Un organismo de las aguas de Ibiza, clave en el fármaco más potente antiviral anticovid
Con el fármaco desarrollado por científicos españoles, el 80 % de los enfermos de coronavirus que han recibido la inyección han sido dados de alta en menos de dos semanas
21-09-2021
De todas las fórmulas que se han buscado para combatir al coronavirus, hay una que ha sobresalido como en antiviral más potente. Se llama
Aplicov y está basado en un organismo que se encuentra en las aguas de la
isla de Ibiza que se ha mostrado muy eficaz contra los
enfermos de covid-19 en situación media.
El fármaco se encuentra ya en la última fase de ensayos después de probarse en al menos 13 hospitales de la Comunidad de Madrid con enfermos de covid-19. Los resultados con tres niveles de dosis diferentes (1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg) inyectadas durante tres días han revelado que un 80 % de las personas enfermas reciben el alta en menos de dos semanas.
El sistema de este medicamento se enfoca en
bloquear la proteína eEF1A que emplea el SARS-CoV-2 para multiplicarse e infectar a otras células. Al impedirse su reproducción, el virus no puede transmitirse, propagarse y extenderse por el resto del cuerpo. Además, la elevada carga antiviral está secundada por una
reducción de los efectos secundarios y las inflamaciones.
El factor fundamental es
Plitidepsina, presente en el mar. Ya había sido utilizada con
buenos resultados con la propagación del Síndrome respiratorio de Oriente Medio o con neumonías. También ha logrado efectos prometedores con los
pacientes con covid persistente.
Una clave del éxito de este medicamento es el momento de aplicación. Debe inyectarse al comienzo de la enfermedad -aproximadamente los primeros diez días tras el contagio-, que es cuando se puede frenar esa multiplicación y las inflamaciones que son una de las causas principales de mortalidad. “Hay que elegir bien al paciente y hacerlo pronto. Cuanto más al inicio de los síntomas, antes cae la carga viral”, ha afirmado neumólogo Pedro Landete, del Hospital de La Princesa.
Otro factor prometedor es que en los resultados antes de la fase tres ya se comprobó que la dosificación de las inyecciones era segura y adecuada contra el
coronavirus. También ha sido autorizada por la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
¿Cuándo estará disponible en el mercado? “
Todo está listo para discutir con las agencias regulatorias que esté lo más pronto posible. Todo apunta a que confirmará la base hipotética de este estudio”, aseguró
José María Jimeno, de la Unidad de Virología de Pharmamar, en la
presentación de los resultados.
