Por favor, si alguien recibe información de la empresa que la comparta. Yo pienso en dejar un tiempo prudencial para que puedan estudiar y preparar la respuesta.
Muchas gracias Carla y muy interesante. Así es la ciencia y la investigación, siempre puede haber escenarios y mecanismos desconocidos y hasta que no se demuestran totalmente la eficacia y respuesta a gran escala (no es el caso), no dejarán de ser ensayos imprevisibles. Este es el riesgo que corremos y así tiene que ser. Vamos a ver si Laminar es optimista y puede confirmar alguna hipótesis y dar algo de luz aunque sea a medio plazo. El compuesto parece que tiene acción terapéutica pero hay que demostrarlo con datos. Ojalá tengas razón y cuanto más avance el ensayo más beneficio se demuestre en la OS. Una pregunta que dejo aquí, las 66 progresiones analizadas son 66 eventos de avance del tumor ¿cierto? En ningún momento conocemos la supervivencia global en este punto ¿cierto? ¿La OS se analiza con los 90 eventos ya? O ¿en que momento tendremos algún datos iniciales de ese indicador ya sea global o por sub grupos? Por otro lado,
Carla dijo que podrían ser 50/50, entonces la mitad de pacientes ya no serían recomendados. Por otro lado, además de pedir y dar explicaciones del Road Map, habría que saber la valoración actual de la empresa por un ente externo con la nueva situación. La última estaba en 17-19€ acción.
Buenos días. Este año la ilusión de la Navidad está tocada, era las fecha ideales, todo encajaba para tener, después de tanto tiempo, la confirmación de que el producto era un gamechanger. Si no hay mala fe y falta de profesionalidad, es algo que podía pasar. No obstante, creo que no hay duda de que la molécula tiene efectos terapéuticos, el problema es demostrarlo. Creo que el problema ha sido por el diseño del ensayo, que, de seguir adelante, será de nuevo muy costoso y lento. Se necesitan 24€ para llegar a 2026 en condiciones. Pero, por el lado positivo, creo que la empresa no vale cero, y queda ver si se exprimen los activos que quedan, los ensayos licenciados, y el recorrido del LAM561. Quizá el tiempo nos dé algo de alegría cuando se pueda evaluar la OS. A ver que dice la empresa, porque tendrán que mover ficha. Un saludo y felices fiestas.
Vaya chasco señores y señoras. Ya no parece el superventas que podía ser. Pero algo se puede rascar y esperar al fin del ensayo como dijo Carla, a ver si hay una mejor evolución posterior, pero desde luego...una jarronde agua fría.
Buenas, os dejo esta entrevista que le hicieron a Pablo Escribá hace años, aunque muy vieja, hace un repaso de la historia de la empresa y de su proceso judicial. Pero las preguntas y respuestas de entonces son muy claras, no tiene porqué salir un mal ensayo clínico ahora, pero es obligatorio pasar por él por la regulación como ya sabemos y por seguridad y tranquilidad de todos. https://amp.elmundo.es/baleares/2018/06/03/5b13b280468aeb116d8b465c.html
