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javiro 17/07/24 13:21
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Plocabulin y Jalabulin Gracias por tu post. No pretendo herir susceptibilidades sobre todo la de los que tienen la piel muy fina, pero hay que ser muy cauto con las manifestaciones de Sousa y sus prometedores fármacos, sobre todo cuando (i) están respaldados por sus colegas, (ii) están en fase I,  y  (iii) se asegura a los accionistas que ahí está el futuro, un futuro  que apunta a la próxima década, no vaya a ser que alguien se crea que Pharmamar no tiene planes estratégicos, aunque escasamrnte cimentados. Vamos a verlo con un ejemplo. Se habla del PM534 (Jalabulin) como uno  de los fármacos más prometedores  por su carácter modulador de los microtubulos y por su alto tiempo de retención lo que implica alta actividad antitumoral. Me recuerda mucho lo que pasó con el Plocabulin. Éste era un fármaco proveniente de la esponja Lithoploclamia Lithistida que era el no va más porque inhibía la polimerización de los microtubulos que son como los esqueletos de las células, evitando así su formación. De hecho se realizaron ensayos  de fase I y II en monoterapia y de fase I en combinación con gemcitabina.  Son ensayos de los que nunca más se supo. Después del Plocabulín nos venden el Jalabulin que proviene de la esponja Theonellidae Lithistida que por el nombre supongo que será prima hermana de la Lithoploclamia Lithistida (Plocabuln). El Jalabulin igual que el Plocabulin se vende como un fármaco muy prometedor por su carácter de modulador de los microtubulos, o sea que hace lo mismo que el Plocabulin. Si el Plocabulin fracasó porque se insiste en esta  familia de fármacos, ¿no tienen tropecientas mil moléculas  para probar  e ir a  moléculas  distintas?. A este respecto hay que hacer mención del fracaso del Tivanisirán. Se lanzó el proyecto HELIX para el ojo seco y síndrome de Sjogren y fracasó. A continuación se vende la idea de que hay que hacer  tres nuevos ensayos de fase 3 con el Tivanisiran empezando por el PIVO 1.  Dejando aparte el tema de la medición de nuevos parámetros la diferencia más importante entre PIVO 1 y HELIX era que en éste el tratamiento duraba 28 días y en PIVO 1 se alargaba hasta el día 84 u 85. Si en 28 días el Tivanisirán no funciona, lo más probable es que en 85 tampoco, pero por probar solo se pierden 10 o 20 millones que no son nada y al mismo tiempo  se mantiene al accionista esperanzado imaginando los ingresos por venta del colirio a nivel mundial. Con el Jalabulin nos encontramos frente a un problema similar, porque es muy parecido al Plocabulin y si  éste fracasó siendo tan disruptivo y prometedor ¿por qué el Jalabulin tiene que triunfar?. Lo único que cabría pensar es que son para tipos distintos de cancers. Al accionista le preocupan los temas más de corto plazo y a Sousa el dar con una molécula disruptiva para que le otorguen el Premio a la Ciencia del BBVA y si puede ser el Premio Nobel. Esta  “disonancia cognoscitiva” es la que hace que en las Juntas   Sousa pase olímpicamente de los accionistas. La de este año,  ha sido  para denunciarlo al juzgado de guardia,  porque no informó de nada  y no admitió preguntas soslayando así  los temas de interés para el accionista.  
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javiro 16/07/24 14:44
Ha respondido al tema Enagás (ENG). Análisis de la situación de la compañía
Renta 4 eleva Enagás a 'sobreponderar' y le sube el precio tras la venta de Tallgrass "Es previsible que veamos cambios en las guías 2024" 16 julio 2024 https://www.bolsamania.com/noticias/empresas/renta-4-eleva-enagas-sobreponderar-sube-precio-venta-tallgrass--17087829.html Comentario Lo sorprendente es que eleven el precio objetivo a 18,23. Las estimaciones de EBITDA no hacen más que descender. Esta contracción del EBITDA se extenderá hasta 2026.  Y este año 2024 reportará pérdidas por la venta de Tallgrass.  Lo único que puede salvar coyunturalmente a Enagas  son los 511M$ reclamados a GSP (Gaseoducto Sur de Perú)  que llevan 8 años tras ellos y aún está por ver si se los darán o seguirán dando largas al tema. A no ser que haya algo excepcional (las compensaciones de GSP) yo no le veo futuro a esta empresa a corto plazo. Quizá a partir de 2028, cuando el tema del hidrógeno esté mucho más claro,  sí que será un valor por el que apostar, pero por ahora no lo veo con fuerza. 
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javiro 16/07/24 14:28
Ha respondido al tema ¿Cómo veis a Gas Natural (Naturgy) a largo plazo?
Naturgy: Informe previo a resultadosAunque le dan un precio objetivo de 24,60 €/acc, la caída del Bº Neto y del Ebitda a 30  de junio será del 12%. Este descenso tan pronunciado  el mercado no lo ha descontado todavía  por lo que creo que el título volverá a  caer a 20. Espero equivocarme. Según se desprende de este informe de Renta4, este ejercicio 2024 será malo para Naturgy, (por el precio del gas) para después recuperarse en 2025 y 2026. Sería interesante conocer la opinión de Rahomar sobre estas estimaciones de Renta4
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javiro 16/07/24 14:22
Ha respondido al tema ¿Cómo veis a Gas Natural (Naturgy) a largo plazo?
Panamá multa a Naturgy con 12,8 millones por “deficiencias” en la distribución de electricidad La Autoridad Nacional de los Servicios Públicos del país centroamericano señala a dos filiales de la española, Edemet y Edechi, por “incumplimiento de las normas de calidad”. Es la sanción más alta de la historia de Panamá por este concepto. 16 julio 2024 https://cincodias.elpais.com/companias/2024-07-16/panama-multa-a-naturgy-con-128-millones-por-deficiencias-en-la-distribucion-de-electricidad.html Lo  que faltaba. Supongo que Naturgy recurrirá la multa. 
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javiro 16/07/24 13:43
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PM14, PM54 y PM534Por lo que yo tengo entendido el PM14 (ecubectedina) sería  un Lurbi mejorado y a su vez el PM54 una ecubectedina más avanzada. El Jalabulin (PM534) sería distinto a estos tres. Me imagino que  uno funcionará mejor que otro dependiendo del tipo de cancer. Quiero decir que la ecubectedina puede ir bien para el  cancer de próstata, el PM54 para el meloma maligno y el Jalabulin (PM534)  para el  cancer de esófago.  Además habría que determinar como funcionan con inmuno. La respuesta la tendremos dentro de diez años,  Se está viendo que en estos ensayos se avanza muy lentamente. Por lo que en caso de aprobación, serían fármacos para la próxima década.  En consecuencia yo no me preocuparía lo más minimo  sobre  esta problematica de la alta permanencia o no en las células tumorales. También el Aplidin era maravilloso. Si Sousa  cita a PM54 y PM534 en sus entrevistas es para distraer la atención  del accionista sobre asuntos más inminentes que le deberían de preocupar algo más. Me estoy refiriendo a la aprobación de Lurbi en China, los primeros resultados de Lagoon,  la evolución del SYL1801 de Sylentis para el DMAE, la fábrica de oligonucleótidos de Getafe, la licencia de Lurbi en Japon,  la licencia de un antitumoral de un tercero en fase comercial, etc. Todo esto son problemas de esta década,  sobre los que no informa  y no le preocupan  porque él como buen estratega ávido de gloria  ya está planificando para la siguiente (década). ¿Aún no hemos aprendido que es y como funciona Pharmamar?.
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javiro 14/07/24 16:28
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Cinco valores que se deben tener muy en cuenta por técnico este lunesEl Ibex busca los máximos anuales14 julio 2024https://www.bolsamania.com/noticias/analisis-tecnico/cinco-valores-que-se-deben-tener-muy-en-cuenta-por-tecnico-este-lunes--17073493.htmlImportante mejora técnica en PharmaMar tras perforar la resistencia de los 38,36 euros. Para las próximas jornadas parece muy probable que podamos acabar viendo una extensión de las subidas hasta los máximos anuales que dibujara nada más comenzar el mes de enero en los 42 euros. Grafico diario de Pharmamar desde el 1 de setiembre de 2023. En realidad la resistencia más importante está en 43.
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javiro 14/07/24 13:48
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Gracias por el artículo. Me extiendo un poco más sobre él, haciendo especial hicapié en las nuevas moléculas a futuro.José Mª Fernández Sousa-Faro: «La EMA tiene una cruzada contra PharmaMar» Tras 7 años de litigio contra la Agencia Europea del Medicamento por la aprobación de su fármaco Aplidin, denuncia presiones, interferencias y opacidad en la toma de decisiones de este organismo https://www.larazon.es/salud/jose-fernandez-sousafaro-ema-tiene-cruzada-pharmamar_20240714669100eec53ff8000180a0be.html Resumen de los puntos más importantes de las declaraciones de Sousa 1.- En el último congreso americano de Oncología hubo una sesión de reguladores, y el jefe de los reguladores americanos puso en un brete al de la EMA diciéndole que no eran transparentes y que tenían que hacer las cosas de otra manera. La FDA tiene Departamento de Compliance, de buenas prácticas, porque allí todas estas irregularidades se persiguen. Aquí no hay departamento de «compliance». 2.- Creo que de aquí al final de año debería haber sido reevaluado,  (el Aplidin para el Mieloma Multiple) 3.- Respecto a la Covid iniciamos un estudio, el Nereida, en pacientes con SARS-CoV2 inmuno comprometidos, pero a principio de año consideramos si merecía la pena seguir. Llevábamos ahí invertidos 55 millones de euros y decidimos que no, y lo hemos parado, lo que es una pena porque es el fármaco más potente contra la covid. 4.- Aprobación de Lurbi en la EMA. Está aprobado ya en 16 países y esperamos que se apruebe en China a fin de año. En la Unión Europea no lo está. El estudio que sirvió para que se aprobara  en EE UU por revisión prioritaria, y a otros muchos países también, no ha servido para que lo haga aquí la EMA. Entonces, estamos haciendo dos estudios, el Inforte y el Lagoon, que esperamos que sean positivos y entonces sirvan para que se apruebe. 5.- Somos una empresa única del mundo en el desarrollo e investigación de fármacos marinos. De hecho, seguimos haciendo expediciones para recolectar muestras. Los dos últimos fármacos que han entrado en clínica, el PM54 y el PM534, en fase 1 están dando ya respuestas, y estamos muy ilusionados. Viene a confirmar que son totalmente novedosos, con mecanismos diferentes a lo que hay y que están dando muy buenos resultados. El tema no se acaba con lurbinectedina. Nunca, ninguno de nuestros fármacos había dado las respuestas que están dando estos dos ahora en fase 1. Es muy pronto aún pero estamos muy contentos. Comentario sobre este último punto.. 1.- El PM534 es el Jalabulin  cuya fase 1 terminará en marzo de 2025 y del que se sabe lo siguiente por el Clinical Trials PM534 administrado por vía intravenosa a pacientes con tumores sólidos avanzados https://clinicaltrials.gov/study/NCT05835609 Los objetivos de este ensayo son identificar las toxicidades limitantes de la dosis, determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada de PM534 en pacientes con tumores sólidos avanzados. Todos los pacientes recibirán PM534 por vía intravenosa. Patrocinador Pharmamar Inicio Del Estudio (Real):  2022-12-23 Primeros Resultados (Estimado):  2025-03 Finalización Del Estudio (Estimado):  2025-03 Nº participantes (Estimado):  30 Fase 1 Centros en reclutamiento:  Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz y Hospital Universitario HM Sanchinarro  2.- El PM54  del que se dice es un Lurbi muy mejorado y que sirve para un gran número de tumores (de ahí el gran reclutamiento que se está realizando  que no es normal en una fase 1). El ensayo  terminará el 31 de  marzo de 2026 y del que se sabe lo siguiente por el Clinical Trials Ensayo clínico de PM54 en pacientes con tumores sólidos avanzados. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05841563 La primera parte del estudio (fase Ia - aumento de dosis) evaluará la seguridad y tolerabilidad e identificará las toxicidades limitantes de la dosis (DLTs) de PM54. La segunda parte del estudio (fase Ib - expansión) será evaluar la actividad antitumoral de PM54 en términos de beneficio clínico (respuesta o enfermedad estable [SD] ≥4 meses asociada con contracción tumoral), según RECIST v.1.1 y/o marcadores séricos según corresponda, en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados. Patrocinador Pharmamar Inicio Del Estudio (Real):  2023-04-28 Primeros Resultados (Estimado):  2026-03 Finalización Del Estudio (Estimado):  2026-03 Nº participantes (Estimado):  125 Fase 1 Centros en reclutamiento:  Instituto Julio Bordet (Belgica), SM Universitario Sanchinarro (España), Terapeutica de Investigación Acelerada (Texas, EEUU).  MI impresion es que  las fases 1 de estos dos ensayos (sobre todo la del PM54) terminarán mucho más tarde de las fechas previstas, por el escaso número de hospitales participantes. Lo más probable es que se abandone el Jalabulin para centrarse en el PM54 que aparentemente sirve  para un gran número de tumores.
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javiro 11/07/24 20:32
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
La parte positiva de todo esto es que la aprobación provisional ya está concedida. De no tener intención de otorgarsela no se les exigiría esa fase 3 de 180 participantes.  Entonces no sé a que esperan a  publicar y difundir esa aprobación provisional.  Esta situación me resulta un poco "kafkiana". Solo faltaría que iniciada esta fase 3 de 180,   se echaran para atras y no les  dispensaran  la aprobacion provisional. 
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javiro 11/07/24 20:09
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Las argucias chinasSi no lo entiendo mal..., ¿el aprobado provisional de Lurbi en China para 2L depende de que se inicie esta especie de Lagoon fase 3 con 180 participantes?. Si es así, lo ignoraba por completo. Por lo que a China respecta estamos  hablando de un "aprobado provisional" no de uno definitivo que es lo que busca Pharmamar con el Lagoon. Quiero decir que es mucho exigir que al menos se inicie una fase 3 para obtener un aprobado provisional, que con cualquier excusa, lo van  retrasando y retrasando.  Debe de ser dificil negociar con un chino, para tratar de venderle  "algo". Intuyo que lo que quieren es venderte "algo" a tí.
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javiro 11/07/24 19:28
Ha respondido al tema Cellnex Telecom (CLNX)
Goldman otorga un empujón en el Ibex a Telefónica y Cellnex 10 JUL. 2024 - 12:31 https://www.expansion.com/mercados/2024/07/10/668e5962468aeb19078b4589.html  Las acciones de las dos empresas de telecomunicaciones reactivan sus subidas en el Ibex con el apoyo de una de las firmas de inversión más influyentes en los mercados, Goldman Sachs. Un cambio de recomendación por parte de una firma de la influencia de Goldman Sachs es suficiente como para poner en el punto de mira inversor a un sector rezagado durante los últimos tiempos. Comentario. Esta recomendación ha calado en Cellnex, pero no en Telefónica. Por algo será. Además el cierre de posiciones cortas en Cellnex también debe de haber contribuido a ese ascenso del  5% de la cotización. 
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