Venderá su medicamento contra el cáncerLa farmacéutica participada por la familia Matutes cierra una financiación de 5,9 MHan participado multitud de inversores minoristas, además de otros que han aportado mayores cantidades, como la Fundación Alba Pérez o el 'family office' Dentol Capital12/11/2024Laminar Pharma ha cerrado la ronda de financiación que tenía abierta desde abril. La biofarmacéutica balear ha captado 5,9 millones de euros, con una importante aportación de la Familia Matutes, que entra a formar parte del capital, según confirma la compañía. También ha participado en el proceso la Fundación Alba Pérez, que lucha contra el cáncer infantil, y un amplio grupo de inversores minoritarios. Además, se ha involucrado Dentol Capital, el family office del abogado David Devesa, que ya era accionista.El objetivo inicial era captar hasta 7 millones de euros, una cantidad que no se ha alcanzado. No obstante, hasta su cierre definitivo el 31 de octubre, el proceso se extendió en varias ocasiones para dar cabida a numerosos pequeños inversores que se enteraban del proyecto por el boca a boca y querían participar. A mediados de septiembre habían recaudado 4,2 millones, por lo que en un mes y medio se obtuvo 1,7 millones, todo proveniente de aportaciones de minoristas que contribuyeron con un mínimo de 3.000 euros.Con el dinero de esta ronda de financiación, Laminar Pharma prevé lanzar al mercado su medicamento contra el cáncer. Ese fármaco, cuyo nombre científico es LAM 561, combate específicamente el glioblastoma, un tumor agresivo que se desarrolla en el cerebro o en la médula espinal y que hasta ahora no tenía cura. Esta innovación médica, con la que se prevé generar 1.000 millones de euros en 2026, ha captado la atención de la Familia Matutes y del resto de inversores.En paralelo a esta ronda, se encuentra en conversaciones con una gran farmacéutica, cuyo nombre no ha trascendido, para lanzar ese medicamento al mercado conjuntamente. El acuerdo tiene un valor de 60 millones de euros y contempla la cesión de los derechos de comercialización en Europa, como adelantó El Economista. La intención de la compañía es cerrar la negociación antes de finalizar este año.Tras haber superado con éxito las diferentes fases de investigación y pruebas, la empresa anticipa tener la aprobación del medicamento por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en marzo de 2025. En Estados Unidos, donde los ensayos clínicos se han llevado a cabo con algo más de retraso, se espera enviar la solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) a lo largo del próximo año.Desde que Pablo Escrivá, máximo accionista de la compañía, sintetizó en 2002 la molécula que ha permitido desarrollar este medicamento, la compañía ha invertido más de 60 millones de euros. La mayor parte, concretamente el 72% de esa cantidad, proviene de diferentes rondas de financiación como la que acaba de cerrarse. El resto procede de ayudas y subvenciones de las administraciones públicas, tanto españolas como comunitarias.Link de El Confidencial
