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reydelfixing 23/05/24 18:32

Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)

23/05/2024 18:15h Resultados Primer Trimestre 2024 Informe de Resultados del Grupo SANJOSE Ventas 359,70 millones (vs 294 a 31/03/23) +22% EBITDA 19,84 millones (vs 16,77 a 31/03/23) +18% Beneficio antes de impuestos 14,23 millones (vs 11,96 a 31/03/23) +24% Beneficio neto 10,29 millones (vs 7,98 a 31/03/23) +29% Caja 426,44 millones (vs 411,68 a Dic 23) (vs 328,47 a Dic 22) Caja Neta 310,63 millones (vs 295,68 a Dic 23) Cartera de pedidos 2666 millones (vs 2662 a Dic 23) Patrimonio neto 232,90 millones (vs 216,92 a Dic 23) Evolución de la Caja y Caja neta, de 2021 hasta la actualidad 1ºT/21 Caja 355 Caja neta 195 2ºT/21 Caja 316 Caja neta 189 3ºT/21 Caja 322 Caja neta 205 4ºT/21 Caja 314 Caja neta 200 1ºT/22 Caja 314 Caja neta 194 2ºT/22 Caja 297 Caja neta 182 3ºT/22 Caja 325 Caja neta 213 4ºT/22 Caja 328 Caja neta 215 1ºT/23 Caja 315 Caja neta 203 2ºT/23 Caja 305 Caja neta 192 3ºT/23 Caja 379 Caja neta 264 4ºT/23 Caja 412 Caja neta 296 1ºT/24 Caja 426 Caja neta 311 Poco se puede decir. La cartera de pedidos se mantiene en sus máximos históricos, y casi todos los apartados (ventas, ebitda, beneficio,....) crecen un 25% aprox con respecto al mismo periodo del año anterior. La Caja (y caja neta) siguen aumentando sin descanso.La cotización...., igual que hace 3 años.

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reydelfixing 16/05/24 14:14

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Lo sé, "que farmas con un medicamento aprobado y además con alguna fase 2 , que en el mercado valen más de 1000 millones", (incluso hablaron más cerca de los 2000 millones), creo recordarSoy precavido por naturaleza, así que me quedo con mis cifras....Si luego nos pegamos el tortazo que sea menos fuerte

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reydelfixing 15/05/24 21:56

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Hablar de dividendos, queda muy lejos, así que, a día de hoy, no hay que tomar en serio lo que pongo a continuación.En los primeros webinars, se tocó el tema, y recuerdo que Pablo Escriba dijo que de salir a Bolsa, la intención era dar entre un 10%-15% de dividendo anual (creo recordar que era ese porcentaje).Recalcaban, que, ese sería el dividendo para los que comprasen acciones ya cotizando en Bolsa.....que entonces, lógicamente, el precio sería muy superior al precio del día de entonces (cuando hablaron de esto rondaba los 4€/acción).Por lo tanto, si tienes acciones a una media de 4€/acción, y el día que debute en Bolsa (si sale todo bien y lo consigue algún día), calculamos que el precio esté, echándole imaginación, a 16€/acción..........., lo que para los accionistas (que compren en ese momento) es un dividendo anual del 10%-15%, para ti es un 40%-60% anual (porque las tienes compradas a un precio muy inferior), así que un par de años cobrando el dividendo recuperas toda tu inversión.No se si me explico bien.Pero todo queda lejano, y a día de hoy, tiene muchos condicionantes....se tiene que aprobar el LAM561, se tiene que salir a Bolsa (aunque también se pueda dar dividendo sin salir a Bolsa), ver la acción a precios altos (en el ejemplo por encima de 16€), y que cumplan lo de dar dividendo del 10%-15% (que me parece elevado, cuesta creerlo)....así que, sigue siendo un sueño.Paso a paso, y lo primero que se apruebe el LAM561, sino se derrumba el castillo de arena

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reydelfixing 15/05/24 21:32

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Sobre la cartera de moléculas de Laminar (del Plan de Negocio 2024), estarían por orden de desarrollo: (sacado del PDF, las clasifico yo con riesgo a equivocarme)LAM561 ha recibido la designación de medicamento huérfano por parte de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU) para el tratamiento del glioma maligno, además de la designación Fast-Track para el tratamiento del glioblastoma. Se trata de un hito diferencial que permite acelerar los plazos en aproximadamente cinco años y proporcionar diez años más de exclusividad de mercado para el fármaco (lo que lleva a un ahorro de costes, que serían diez veces inferior al de los medicamentos no huérfanos). La estrategia regulatoria para acceder al mercado en 2024 incluye la solicitud de una serie de certificaciones a EMA y FDA para asegurar que ambas agencias actúan como socios de Laminar en el desarrollo del LAM561Actualmente se encuentran en marcha estudios de Fase IIb/III en la UE y Reino Unido y de Fase I/IIa en glioblastoma pediátrico en EE.UU. El ensayo de fase IIb/III en adultos ya ha reclutado 124 pacientes.Además, la empresa pretende lanzar al mercado LAM561 como tratamiento combinado junto con TMZ. Esta combinación posicionaría a LAM561 como tratamiento de primera línea y de referencia para pacientes de nuevo diagnóstico de glioma/glioblastoma. El prestigioso bufete de abogados internacional especializado en patentes Sterne, Kessler, Goldstein & Fox (SKGF) llevó a cabo la investigación de PI que respalda el Informe sobre libertad para operar (en inglés Freedom-to-Operate) que acredita a Laminar Pharma como la única empresa con derechos para comercializar LAM561.Este proceso es el estándar seguido por la empresa para todos sus desarrollos. LAM182 se encuentra en fase de ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer de endometrio, pulmón y páncreas. Se ha concedido una licencia de este medicamento a Ability Pharma. Esta empresa debe pagarnos el 10%* de sus ventas más el 1 % de las ventas finales del medicamento. Además, esta empresa paga una cuota anual de 30.000 € más los costes de la patente. (Nota: * En la página 14 pone que es el 20% de las ganancias de Ability Therapeutics por la explotación de este producto).LAM181 (es el NFX88 de Neurofix, que hemos recuperado) ha completado con éxito un ensayo clínico de fase 2A para el tratamiento del dolor neuropático en pacientes con lesión medular. LAM226 pretende centrarse inicialmente en la demencia neurodegenerativa que sufre una alta proporción de población con síndrome de Down (con elevada similaridad a la enfermedad de Alzheimer). Dado que este tipo de trastorno de deterioro cognitivo se considera una enfermedad huérfana, permitiría un acceso más rápido al mercado y posteriormente a otras patologías neurodegenerativas. Además, este producto se desarrollará posteriormente contra las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, ya que estudios de investigación independientes han demostrado su eficacia contra estas afecciones. Según los datos proporcionados por la OMS en 2015, la enfermedad de Alzheimer y otras demencias (tales como la demencia que padece una subpoblación de personas con síndrome de Down) afectan a 47 millones de personas en todo el mundo y se espera que aumente a 132 millones de personas en el 2050. Estudios recientes estiman que hay alrededor de 9,9 millones de casos nuevos cada año. Los gastos de atención sanitaria relacionados con la enfermedad en el año 2015 se estimaron en 1.000 MM de dólares y se estima que podrían aumentar a 2.000 MM de dólares en el 2030.La estrategia de Laminar Pharma de dirigir las primeras fases del desarrollo clínico a la subpoblación con síndrome de Down que padece demencia acelerará en al menos cinco años la conclusión de los ensayos clínicos y el acceso al mercado de este tratamiento. Además, también sería de esperar una reducción drástica en los gastos de este ensayo al tratarse del desarrollo de un fármaco contra una enfermedad huérfana. Nota (página 17): "Una vez que LAM561 reciba la aprobación de comercialización para su uso en pacientes con glioblastoma, el desarrollo de nuevas indicaciones oncológicas para este medicamento podría progresar rápidamente, lo que permitiría al mercado de este producto expandirse de forma significativa en un período relativamente corto".Sobre los competidores del LAM561, sale una tabla comparativa muy chula en la página 6, la cual no puedo hacer captura de pantalla, pero lo pongo aquí:LAM561 (en base a los datos de Fase I/IIA y Fase IB)Fase de desarrollo: 3Eficacia: 4Seguridad: 5Facilidad de uso: 5Costes: 4Avastina Fase de desarrollo: 5Eficacia: 2Seguridad: 1Facilidad de uso: 2Costes: 2TemozolomidaFase de desarrollo: 5Eficacia: 1Seguridad: 2Facilidad de uso: 5Costes: 5Novo TTF-100AFase de desarrollo: 5Eficacia: 2Seguridad: 4Facilidad de uso: 1Costes: 1

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reydelfixing 15/05/24 11:19

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

¿Esto es cierto?(En referencia a las posibles amenazas)"Nuevos competidores potenciales, aunque es improbable que aparezcan en los próximos diez años de acuerdo con la información sobre los estudios el curso de nuevos tratamientos disponible en Clinicatrials.gov, la base de datos privada y pública de los diferentes estudios clínicos""Actualmente no hay ninguna otra empresa trabajando en este u otros enfoques terapéuticos similares para las patologías investigadas por Laminar Pharma"

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reydelfixing 15/05/24 10:37

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Gracias, recuerdo que hay que entrar con email y contraseña. Ahora lo leeré todo.Por encima he mirado la tabla resumida del plan de negocio 2023-2027, y:2023 (real)Total ventas 7,8 millonesPérdidas 1,8 millones2024 (estimado)Total ventas 50,12 millonesBeneficio neto 32,55 millonesAlcanzando el pico en 2027 (estimado)Total ventas 363,24 millonesBeneficio neto 261,87 millonesTodo dependerá de la aprobación del LAM561 y que esas estimaciones sean realistas, o no.Se recuerda que la valoración actual de la empresa es de 187 millones (8,2€/acción), y que hay una valoración independiente de Enero 2024 de 381 millones (17,1€/acción)"Durante 2025 la empresa espera alcanzar una licencia de explotación y comercialización del LAM561 con una farmacéutica y recibir un pago inicial de 20-30 millones, dependiente del estado del estudio clínico"

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reydelfixing 06/05/24 09:24

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Según tu información:Estas son los distintos reportes de reclutamiento:- Antes de octubre de 2020: 25 pacientes- 15 de diciembre de 2022: 42 pacientes - 23 de junio de 2023: 70 pacientes- Diciembre de 2023: 102 pacientesAñado unas fechas mas y número pacientes- 27 febrero de 2024: 103 pacientes (según email)- 12 Abril de 2024: 119 pacientes (según email, y además dijeron que esperaban completarlo en 2 meses)- 30 Abril de 2024: 124 pacientes (según noticia de Plantadoce)Tiene pinta de alcanzarse los 140 pacientes durante el mes de junio..

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reydelfixing 05/05/24 15:10

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Hasta el 15 de julio no finaliza la AK, eso es un poco mas de 2 meses, así que es casi seguro (no hay nada seguro en esta vida) que conseguirán un mínimo de 4 millones en esta ronda (del objetivo máximo de 7 millones). En la noticia de la que hacéis mención, dicen que con unos 2 millones ya tendrían suficiente... ....siempre y cuando consigan el acuerdo con la farma. Dijeron, (varias veces en los últimos meses), que esperaban un acuerdo antes del verano (21 de junio)...., yo en abril ya empezaba a dudar y, en esas fechas, me comentaron que no descartaban conseguirlo "en absoluto" antes del veranoNo sé, esa respuesta, la noticia de Plantadoce, el webinar en la segunda quincena de Junio,….., me da la impresión (opinión muy personal) de que se conseguirá algún acuerdo en Mayo/Junio. Si no se consigue, pues tocará esperar, no queda otra, esto es una carrera de fondo y cruzar los dedos.

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reydelfixing 02/05/24 15:27

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Estas son las preguntas que se enviaron, y las respuestas que me han dado. Me han dado permiso para ponerlas en el foro.1) Pregunta: Del Lam226 sabemos que para finalizar la preclinica y poder empezar la fase 1 de clínica faltaba por realizar una prueba de toxicología según comento Paula en el último webinar. ¿Ya está realizada? Respuesta: Esa prueba sigue pendiente, puesto que estamos priorizando todas las actividades asociadas a LAM561 y gestionando los recursos que tenemos. No creemos que sea positivo para el proyecto que se realice ese estudio ni que empecemos la fase 1 de LAM226 hasta que LAM561 haya obtenido autorización condicional o que hayamos firmado un acuerdo de licencia que permita empezar a desarrollar el resto de los proyectos. 2) Pregunta: Referente al Lam181 se podría hacer un estudio fase 2B/3 ( que sirva de registro). Se podría pedir ante la FDA el estatus de fast track y ante la EMA el de prime para poder acortar tiempos?Respuesta: Actualmente estamos centrados en finalizar el estudio del glioblastoma. El diseño y programa que pueda beneficiar otras líneas están bajo estudio y lo iremos comentando a medida que lo tengamos definido. 3) Pregunta: Previsión de finalización del ensayo fase 1 /2a del LAM561 gliobastoma pediatrico ¿Cuantos hospitales hay en EEUU en estos momentos reclutando ? Respuesta: La previsión actual es que el último paciente se reclute en el Q3 de 2025 y el reporte del estudio esté disponible entre Q1 y Q2 de 2026. Actualmente hay dos centros reclutando: Hackensack en New Jersey y Arkansas Children’s Research Institute. 4) Pregunta: ¿Que calendario manejáis en estos momentos de salida a Bolsa de Laminar?¿Estáis esperando a obtener de la EMA la aprobación del Lam561 para lanzarlo o podría ser antes?Respuesta: La salida a bolsa es algo que siempre está entre las opciones que se barajan, la opción de salida al tener la aprobación del LAM561 sería un muy buen momento para ello 5) Pregunta: A tenor del nivel tan avanzado del estudio y los buenos resultados obtenidos hasta la fecha, ¿es razonable tener como objetivo>30% royalties? Respuesta: Es una cifra razonable. Los royalties se suelen negociar en tramos asociados al volumen de ventas anuales, 30% es una cifra que podemos llegar a esperar para un tramo de ventas “intermedio” o “alto” dependiendo de la compañía con la que negociemos. 6) Pregunta: En el Lam561, el paciente 66 “entró” aproximadamente el 24/05/23, se hace 1 año de seguimiento, eso nos da el 24/05/24. Creo que tienen que pasar 2-4 meses hasta la entrega del informe (nos iríamos a una fecha entre el 24/07/24 al 24/09/24) y luego tiene que pasar un máximo de 6 meses hasta que sepamos el veredicto final (eso nos da una fecha máxima 24/03/2025). ¿Las fechas son correctas? ¿se pueden reducir? Respuesta: Siguiendo el consejo de los estadísticos, en la última modificación del protocolo se eliminó la posibilidad de basar los análisis en “un año de seguimiento”, por lo que tenemos que esperar a que se alcancen 66 progresiones para que se alcance el hito que determina el comienzo del análisis del estudio, lo cual esperamos para Julio de 2024. Como hay que asegurar la validez, integridad y calidad de los resultados, este proceso puede durar unos 3-4 meses y después los datos los analiza el IDMC que emite el reporte. Esto nos pone en otoño de 2024 para tener acceso a los resultados del reporte. Con esos datos rellenaremos y presentaremos el dossier a la EMA, que tiene 6 meses para realizar el veredicto, lo que nos pone en primavera de 2025. 7) Pregunta: Cuando se entregue el informe (una fecha entre el rango 24/07 al 24/09) de los 66 pacientes, ¿se nos informará de los datos a los accionistas o tendremos que esperar al veredicto el 24/03/2025 (aprox)? Respuesta: Como solemos hacer, en cuanto tengamos los datos de forma clara y sencilla lo comunicaremos con los accionistas en pocos días, con lo cual para que los accionistas tengan la información calculamos una fecha entre Noviembre y Diciembre de 2024. 8) Pregunta: En estos 4 meses que llevamos de 2024, ¿ha entrado alguna oferta para la compra del 100% de Laminar Pharma? Si la respuesta es afirmativa, ¿porque se desestimó?Respuesta: No, no se ha dado esta situación. 9) Pregunta: ¿Alguna farma importante ha querido hacerse con un porcentaje de Laminar (por ejemplo un 10% ó 20%) en estos últimos meses? Si la respuesta es afirmativa, ¿porque se desestimó?Respuesta: No, no se ha dado esta situación. 10) Pregunta: ¿Cuando se hará el próximo Webinar? Respuesta: Lo tenemos planeado para la segunda semana de junio. Mandaremos una comunicación antes de finales de mes. Un saludo y muchas gracias por la confianza en Laminar, Administración Inversores Laminar Pharmaceuticals, SA

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reydelfixing 02/05/24 14:03

Ha respondido al tema Laminar Pharmaceuticals

Con una búsqueda rápida en Google, se encuentra enseguidaUna vacuna experimental aumenta hasta un 50% la supervivencia en cuatro personas con un cáncer cerebral letal- El bioquímico español Héctor Méndez y sus colegas de la Universidad de Florida logran resultados “prometedores” en un primer ensayo en personas".....Méndez explica que los pacientes con un tratamiento estándar, usados como referencia, tuvieron una supervivencia de seis meses. Una de las personas vacunadas, sin embargo, alcanzó los nueve meses, un 50% más. Otro de los participantes vivió ocho meses, un 33% más. En los otros dos pacientes, los resultados fueron positivos, pero no tanto, señala el bioquímico español..."https://elpais.com/ciencia/2024-05-01/una-vacuna-experimental-aumenta-hasta-un-50-la-supervivencia-en-cuatro-personas-con-un-cancer-cerebral-letal.html----Ya tengo las respuestas a las preguntas que envíe a Laminar. Si que me han dado permiso, así que esta tarde (antes de las 16h) las cuelgo en el foro

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