Creo que estás confundiendo el alcance de los diferentes estudios en marcha.
Imforte solamente es valido en terreno FDA (USA principal mercado), dónde Pharmamar cobra royalities y quizá algún hito por contrato, y no estará para 2025.
A la EMA este estudio no le vale, se tendría que solicitar posteriormente y esperar que condicionantes y estudios adicionales que pueda demandar.
Lagoon es el único estudio válido tanto para FDA para la aprobación definitiva cómo EMA para Europa, dónde Pharmamar si daría un salto de ingresos importante.
Lo mismo para Tivanisirán, pregunté a Pharmamar y de momento el estudio, aunque se ha extendido a hospitales Españoles es váldio para FDA, dónde tendría que licenciarlo al no tener red de ventas propia y después tendría que solicitarlo a EMA, con los condicionantes y estudios adicionales que pueda solicitar.
Ya dije que esperan años de pocos o nulos incmrentos de ingresos recurrentes y Pharmamar tendrá que aguantar y gestionar su posición financiera gracias a su buena posición de tesorería actual... y cruzar los dedos para que Lagoon salga bien.