Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pues si cierra sobre los 5,35 y tiene pinta de que si, esta en subida libre hasta 7,3 o 7,25. Asi que dejarla correr.  Entraran mas interesados. 

AliciaLJ 

A esta hora sólo Banco Santander negocia màs volumen que Pharmamar en todo el ibex, mira la de tontos que hay comprando humo....

Un poco de respeto en los comentarios no viene mal. El tiempo dirá si las decisiones que toma cada uno son las más acertadas o no.

Es que ese es el error... el factor tiempo.. Me refiero a que, precisamente, esta empresa quizá en el pasado sus rendimientos no fueron buenos. Eso significa que, por el mero hecho del paso del tiempo, de aquí a 10 años sea buena, no necesariamente. Pero el momento actual y en 1 año o así, independientemente de lo que pasó antes y de lo que pueda pasar en el largo plazo, la veo bien situada.

Acabo de vender mis acciones. Creo que está subiendo por el Aplidin y tengo la idea de que no van a poder aplicarlo para el covid-19. No está subiendo por fundamentales. Cuando baje volveré a entrar. 

Cierre en maximos, camino libre. Objetivo 7medios., y si el aplidin la lia puede subir a cifras de infarto. 
Lo mejor es quien este dentro disfrute y gestione bien sus beneficios sin asumir riesgos pero dejandola correr, y quien este fuera que mire y disfrute de lo que ganan sus compañeros. Ahora es territorio de agencias y algun corto queda por cerrarse. 

Pdt.. El aplidin en pharma es lo de menos, tiene una serie de antitumorales a punto de cruz. 

AliciaLJ 

Hola

Pues se van a ver los 6. Probablemente, subirá hasta que salga Sousa anunciando algo .. tanto si es positivo como si es negativo... Respecto al fármaco. 

Saludos

... se han visto los 6.26 y ahora en subasta a 5.10 !!!

 28/04/2020 10:03h Hecho Relevante

La Sociedad anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

 Número de registro: 188 

INFORMACIÓN PRIVILEGIADA 

La Sociedad anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. 

En el estudio participarán tres hospitales de la Comunidad de Madrid. Se incluirán en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes, para evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en cada nivel de dosis administrado en pacientes ingresados por COVID-19. 

En esta primera etapa se incluirán 27 pacientes, a los que se administrará estas tres diferentes dosis. Se medirá la carga viral de los pacientes antes del tratamiento y una vez finalizado el mismo, así como una serie de parámetros de evolución clínica. En el caso de que en esta primera etapa los resultados fueran positivos, el ensayo continuaría con la dosis óptima, después de hablar con el regulador, con una cohorte más amplia de pacientes. 

Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy

NOTA DE PRENSA


PharmaMar anuncia que la AEMPS ha autorizado el ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19 

• El objetivo del ensayo es evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. 

• Plitidepsina obtuvo resultados positivos de los estudios in vitro en el coronavirus humano HCoV-229E, llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. 

Madrid, 28 de abril de 2020. PharmaMar (MSE:PHM) anuncia el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con COVID-19, que ya ha sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 

Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, abierto, para evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. 

En el estudio participarán tres hospitales de la Comunidad de Madrid. Se incluirán en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes, para evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en cada nivel de dosis administrado en pacientes ingresados por COVID-19. 

En esta primera etapa se incluirán 27 pacientes, a los que se administrará estas tres diferentes dosis. Se medirá la carga viral de los pacientes antes del tratamiento y una vez finalizado el mismo, así como una serie de parámetros de evolución clínica. En el caso de que en esta primera etapa los resultados fueran positivos, el ensayo continuaría con la dosis óptima, después de hablar con el regulador, con una cohorte más amplia de pacientes. 

El pasado 13 de marzo, la compañía anunció resultados de los estudios in vitro de plitidepsina en el coronavirus humano HCoV-229E, con un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al SARS-CoV-2, ya que ambos utilizan la proteína eEF1A para su reproducción. Los estudios se han llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) (Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del virus dentro de la célula haciendo inviable y su propagación al resto. 

http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={45a5606c-8cf9-420f-9ef1-5792f3cf697c}