#2361
Se está hablando de:
#2362
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
entre la noticia de megapharm y esta, vamos a tener un dia movidito
#2363
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Lo importante es que hoy se publica un nuevo acuerdo con Megapharma para la comercialización de Lubidectedina en Israel, después del que firmó en Diciembre con la misma compañia para Yondelis al recuperar los derechos de Janssen.
#2364
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar y Megapharm firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Israel
11/05/2022 11:00h
PharmaMar ha anunciado este lunes un acuerdo de licencia con Megapharm para comercializar el antitumoral de origen marino lurbinectedina en Israel. Ambas partes han acordado no revelar los datos financieros del acuerdo. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a Megapharm para su uso comercial.
La FDA está evaluando actualmente bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino. La fecha objetivo para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.
https://www.bolsamania.com/noticias_amp/empresas/pharmamar-megapharm-firman-acuerdo-licencia-lurbinectedina-israel--7479935.html
#2365
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pongo la nota de prensa de Pharma Mar
PharmaMar y Megapharm firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Israel
Madrid, 11 de mayo de 2020 - PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy un acuerdo de licencia con Megapharm Ltd. para comercializar el antitumoral de origen marino lurbinectedina en Israel. Ambas partes han acordado no revelar los datos financieros del acuerdo. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a Megapharm para su uso comercial.
La FDA está evaluando actualmente bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés)para la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino. La fecha objetivo para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.
Según Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, "este es nuestro tercer acuerdo estratégico con Megapharm y estamos muy satisfechos con nuestro socio comercial. Este nuevo acuerdo permitirá que lurbinectedina llegue al mercado israelí, en caso de ser aprobado, de la mano de una de las empresas líderes en el campo de la oncología en este país".
El CEO de Megapharm, Miron Drucker,dijo, "estamos muy contentos de tener nuestro tercer acuerdo de licencia con PharmaMar. Este acuerdo no solo reforzará nuestra sólida relación actual con PharmaMar y demostrará nuestra gran confianza en la cartera de desarrollo de PharmaMar, sino que también fortalecerá la cartera de productos oncológicos de Megapharm en el mercado israelí".
http://pharmamar.com/wp-content/uploads/2020/05/NdP_acuerdo_PhM_Megapharm_lurbinectedina_Israel_DEF.pdf
Madrid, 11 de mayo de 2020 - PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy un acuerdo de licencia con Megapharm Ltd. para comercializar el antitumoral de origen marino lurbinectedina en Israel. Ambas partes han acordado no revelar los datos financieros del acuerdo. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a Megapharm para su uso comercial.
La FDA está evaluando actualmente bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés)para la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino. La fecha objetivo para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.
Según Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, "este es nuestro tercer acuerdo estratégico con Megapharm y estamos muy satisfechos con nuestro socio comercial. Este nuevo acuerdo permitirá que lurbinectedina llegue al mercado israelí, en caso de ser aprobado, de la mano de una de las empresas líderes en el campo de la oncología en este país".
El CEO de Megapharm, Miron Drucker,dijo, "estamos muy contentos de tener nuestro tercer acuerdo de licencia con PharmaMar. Este acuerdo no solo reforzará nuestra sólida relación actual con PharmaMar y demostrará nuestra gran confianza en la cartera de desarrollo de PharmaMar, sino que también fortalecerá la cartera de productos oncológicos de Megapharm en el mercado israelí".
http://pharmamar.com/wp-content/uploads/2020/05/NdP_acuerdo_PhM_Megapharm_lurbinectedina_Israel_DEF.pdf
#2366
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Creo que esta farmacéutica israelí, ya tenía firmado un contrato para la distribución de Yondelis en Israel, (y por solo 150.000 euros, creo recordar). Ahora también distribuirán Lurbi. El problema es que no informan de los términos del acuerdo. Quizá por las grandes diferencias de los importes entre unos contratos y otros o porque se están dando cuenta que están vendiendo la piel del oso antes de cazarlo. Aún así, los 5 millones de dólares que pagaron los de Luye Pharm para la distribución de Lurbi en China, me parece de chiste.
A ver si goteando a la baja durante un par de meses llega a los 4,50 y ahí se podría replantear que va a pesar con este título y con la empresa en sí misma que está haciendo gala de un obscurantismo tremendo y eso es muy significativo de que no las tienen todas consigo. ¿Tú qué opinas?.
#2367
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
A mi lo que más me extraña del Aplidin pim, pim, es que un antitumoral que sirve para el mieloma multiple (que es un cáncer de médula osea) sirva también para el Covid-19 que fundamentalmente ataca al pulmón y además no se trata de un cancer.
Por esta regla de tres el Aplidin serviría también para otras dolencias. Sería como una especie de fármaco multiusos. La impresión que dan es que están muy perdidos. Dentro de la dirección de la empresa no debe de haber unanimidad sobre la política informativa a seguir. Mucha imagen, mucho marketing, pero información la mínima.
Por esta regla de tres el Aplidin serviría también para otras dolencias. Sería como una especie de fármaco multiusos. La impresión que dan es que están muy perdidos. Dentro de la dirección de la empresa no debe de haber unanimidad sobre la política informativa a seguir. Mucha imagen, mucho marketing, pero información la mínima.