¿Compra PFIZER?

La subida de hoy ha sido muy buena, es normal con lo que me estas comentando. Veremos si continua.

 

El laboratorio estadounidense Pfizer contabilizó un beneficio neto atribuido de 41 millones de dólares (38 millones de euros) en el segundo trimestre de 2024, lo que corresponde a un descenso del 98% con respecto del mismo periodo del ejercicio anterior, según se desprende del informe de resultados de la empresa, que ha revisado al alza, sin embargo, sus previsiones anuales.

Los resultados de Pfizer en el trimestre reflejaron un impacto adverso de 1.254 millones de dólares (1.157 millones de euros) en relación con costes de reestructuración y de las adquisiciones acometidas por la empresa.

La cifra de negocio de la farmacéutica entre abril y junio alcanzó los 13.283 millones de dólares (12.257 millones de euros), un 2,1% por encima de los ingresos anotados por Pfizer en el segundo trimestre de 2023,

Por divisiones, el negocio de atención primaria generó en el trimestre 4.952 millones de dólares (4.570 millones de euros), un 16% menos, y el área de cuidados especializados facturó 4.083 millones de dólares (3.768 millones de euros), un 12% más, mientras que el área de oncología brindó 3.956 millones de dólares (3.650 millones de euros), un 26% más.

Asimismo, respecto de los productos para combatir la Covid-19, en el segundo trimestre los ingresos de la vacuna Comirnaty cayeron un 87%, hasta 195 millones de dólares (180 millones de euros), mientras que los de Paxlovid sumaron 251 millones de dólares (232 millones de euros), un 79% más.

"Excluyendo las contribuciones de Comirnaty y Paxlovid, los ingresos totalizaron 12.800 millones de dólares (11.812 millones de euros), un aumento del 14% en comparación con el trimestre del año anterior", ha indicado la empresa, que está en camino de generar "al menos 4.000 millones de dólares " (3.691 millones de euros) en ahorros de costes netos para finales de 2024 gracias al programa de realineación de costes anunciado previamente.

De este modo, en los seis primeros meses del ejercicio, Pfizer obtuvo un beneficio neto atribuido de 3.156 millones de dólares (2.912 millones de euros), un 60% menos, mientras que su cifra de negocio retrocedió un 11%, hasta 28.162 millones de dólares (25.988 millones de euros).

"Estamos impulsando el progreso hacia nuestras prioridades estratégicas para 2024 a través de una ejecución sólida en toda la empresa", ha declarado Albert Bourla, presidente y consejero delegado de Pfizer, quien destacó el "crecimiento excepcional" en la cartera de oncología, con una fuerte contribución a los ingresos de los productos heredados de Seagen.

De cara al conjunto del ejercicio, Pfizer ha elevado la previsión de ingresos en 1.000 millones de dólares (923 millones de euros) en el punto medio hasta un rango de entre 59.500 a 62.500 millones de dólares (54.906 y 57.675 millones de euros), mientras que ha mejorado la previsión de beneficio por acción diluido ajustado en 0,30 dólares en el punto medio hasta una rango de 2,45 a 2,65 dólares.

Esta previsión actualizada de ingresos incluye una aportación de aproximadamente 8.500 millones de dólares (7.844 millones de euros) en ingresos relacionados con la Covid-19, incluyendo unos 5.000 millones de dólares (4.614 millones de euros) previstos para Comirnaty y unos 3.500 millones de dólares (3.230 millones de euros) para Paxlovid.

De su lado, incluyendo la contribución de Seagen y excluyendo los ingresos de Comirnaty y Paxlovid, Pfizer espera ahora lograr un crecimiento de los ingresos operativos para todo el año 2024 del 9% al 11% en comparación con los ingresos de 2023, frente al 8% al 10% que anticipaba el pasado mes de enero 

Otra hundida que empieza a levantar cabeza. Después de que el mercado se haya volcado en la IA y tecnología, parece que empieza a existir alguna rotación de carteras.
Pfizer supera expectativas y gana 0,60$ por acción cuando se esperaba 0,46$.
Así que para largo plazo seguirá dando alegrías, con muchas expectativas en Seagen y con una posible pastilla contra la obesidad que sería otro revulsivo en caso de que lo consiga.

 

Pfizer presenta resultados positivos de su medicamento experimental ponsegromab para tratar la caquexia por cáncer. 

El sábado, Pfizer Inc (NYSE:PFE) presentó datos de ensayos positivos para un medicamento experimental diseñado para pacientes que sufren de caquexia por cáncer durante el Congreso de la European Society for Medical Oncology en 2024. La caquexia por cáncer afecta hasta a 9 millones de personas en todo el mundo y es una afección potencialmente mortal que provoca que los pacientes con cáncer pierdan el apetito y, en consecuencia, peso.

Allanando el camino para el primer tratamiento del mundo para la caquexia por cáncer

Los resultados del ensayo en fase intermedia mostraron que los pacientes que fueron tratados con el medicamento experimental que desarrolló Pfizer experimentaron mejoras en el peso corporal, la masa muscular, la calidad de vida y la función física. Por lo tanto, el medicamento, que es un anticuerpo monoclonal llamado ponsegromab, podría convertirse en el primer tratamiento aprobado en los EE. UU. específicamente para esta afección. Esto se traduciría en que Pfizer salvaría muchas vidas, ya que no se espera que el 80 % de los pacientes con cáncer que sufren de esta afección sobreviva más allá de un año desde su diagnóstico, ya que son incapaces de satisfacer las necesidades energéticas y nutricionales de su organismo. La afección también hace que el tratamiento general del cáncer sea menos efectivo y disminuye las probabilidades de supervivencia, ya que deja al paciente aún más débil, incapaz de tolerar el tratamiento.

En el ensayo participaron 187 pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas o cáncer colorrectal y altos niveles de un factor clave de la caquexia. Los pacientes que recibieron la dosis más alta de ponsegromab, que es de 400 miligramos, durante el transcurso de 12 semanas, experimentaron un aumento del 5,6 % en el peso en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Los pacientes que recibieron dosis más bajas de 200 o 100 miligramos experimentaron un aumento del peso en torno al 3,5 % y el 2 % en comparación con el grupo de placebo. Pfizer añadió que los expertos consideran que el aumento de peso es superior al 5 %, una “diferencia clínicamente significativa” cuando se trata de pacientes con cáncer con caquexia y señaló que el aumento del apetito y la mejora en la actividad física es lo que resulta más alentador.  La buena noticia es que no se observaron efectos secundarios significativos del medicamento. Pfizer tiene previsto iniciar estudios de desarrollo en fase avanzada en 2025 que se pueden utilizar para presentar una solicitud de aprobación, al tiempo que estudia el efecto del ponsegromab en un ensayo de fase dos en pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca.

Poniéndose al día con Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) y otros en el ámbito del cáncer

No es ningún secreto que Pfizer ha recurrido a la oncología en un esfuerzo por combatir el descenso del Covid-19.  Para revertir su negocio, se propuso desarrollar hasta 8 medicamentos contra el cáncer que tuvieran un gran éxito para el final de esta década. Se espera que uno de sus principales rivales en la lucha contra el Covid-19, Moderna, lance su vacuna contra el cáncer experimental a principios del próximo año.

Junto con Merck & Co Inc (NYSE:MRK), Moderna está probando actualmente su tratamiento combinado para el melanoma avanzado en un ensayo de fase III a gran escala. Se someterá a pruebas a unos 1.089 pacientes en más de 165 centros de todo el mundo para evaluar la eficacia de la vacuna experimental mRNA-4157 que desarrollaron conjuntamente Moderna y Merck, junto con el medicamento de inmunoterapia Keytruda, que ya es un éxito de ventas para Merck. El estudio evaluará la eficacia del tratamiento que Moderna y Merck crearon para lograr una supervivencia sin recidivas, mientras que los puntos finales secundarios son la supervivencia libre de metástasis a distancia, junto con la supervivencia general y la seguridad.

Bajo el nombre en clave de mRNA-4359, Moderna también diseñó una vacuna para aumentar la inmunidad de las personas para reconocer y combatir una variedad de cánceres avanzados de tumores sólidos. Durante el congreso mencionado anteriormente que tuvo lugar el sábado en Barcelona, España, los investigadores del King’s College de Londres presentaron un ensayo de fase I/II para probar la vacuna candidata de Moderna, es decir, su capacidad para sensibilizar al sistema inmunológico a dos proteínas específicas comunes en las células tumorales y en otras células supresoras del sistema inmunológico, PD-L1 e IDO1. De los 16 pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón avanzado, melanoma y otros tumores sólidos a los que se les pudo medir su respuesta, ocho mostraron que sus tumores no crecían y no se formaron nuevos tumores. Además, las pruebas mostraron que la vacuna parecía generar un aumento notable de las células inmunes que podían reconocer el PD-L1 y el IDO1. Si bien se necesitarán más datos para saber si el mRNA-4359 puede funcionar como se espera, estos resultados son prometedores.

El futuro del tratamiento del cáncer parece brillante.
Además de vacunas diseñadas para ayudar a los pacientes a combatir el cáncer, Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) avanzó en el frente de la detección y prevención tempranas. Mainz Biomed, una empresa especializada en el diagnóstico de la genética molecular para la detección temprana del cáncer, está buscando actualmente la aprobación de la FDA para su prueba contra el cáncer colorrectal, ColoAlert. Con una cartera innovadora de biomarcadores de ARN mensajero (ARNm), Mainz Biomed promete establecer un nuevo estándar de oro para la detección no invasiva de adenoma avanzado, que es una afección precancerosa bien conocida. Esta semana, Mainz Biomed anunció a su nuevo embajador de marca, Petra Smeltzer Starke, conocida por su cargo en la consultoría general del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca y por su papel de asesora principal del presidente Obama. El papel de la Sra. Smeltzer Starke será ayudar a concienciar sobre la importancia de la detección temprana del cáncer colorrectal. Si se diagnostica a tiempo, hasta el 90 % de los casos de cáncer colorrectal pueden tratarse con éxito. Por lo tanto, la detección temprana marca la diferencia.

 

Bankinter | Pfizer realiza una colocación acelerada para vender una participación del 8% en Haleon. La colocación es entre inversores institucionales, Pfizer vende un 8% de Haleon a 3,80GBP/acción, un descuento del 3,3% sobre el último cierre y, reduce su participación al 15% desde el 23%. Supone unos ingresos de 3.260 M$ para Pfizer. Además, Haleon recomprará 60,5M de sus acciones a Pfizer por 307M$.

Opinión: Noticia positiva, se esperaba que Pfizer vendiese progresivamente su participación en Haleon, que es el resultante de la segregación de las divisiones de consumo de Pfizer y Glaxo. Esta vendió la totalidad de su participación en mayo. Prevemos que estos fondos se destinen a potenciar el desarrollo de nuevos fármacos. 

Entramos a 27.30 € en el mercado alemán. 

Cercle Finance - 0/10/2024 a las 13:58

Pfizer ha anunciado resultados iniciales positivos del análisis final preespecificado de supervivencia global en el estudio TALAPRO-2 de Talzenna en combinación con Xtandi en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Según la empresa farmacéutica, estos resultados mostraron una mejora estadística y clínicamente significativa de la supervivencia global final en todos los participantes, independientemente del estado de la mutación, en comparación con Xtandi solo.

Los resultados detallados de TALAPRO-2 se presentarán en un próximo congreso médico y se compartirán con las autoridades sanitarias mundiales para respaldar la presentación de solicitudes reglamentarias de actualización y posible ampliación de la etiqueta aprobada de Talzenna.