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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#6457

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

El articulista menta el AT correctamente pero lo de que están macerando el aplidin sobraba. 

Veremos para Marzo, que es el plazo dado. Por lo menos el ulto.o plazo dado, si con estas nuevas variantes que están saliendo no consiguen el objetivo la verdad que sería ya para hacérselo mirar...
#6458

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buenos días, aquí se habla en un artículo científico indio, sobre el Aplidin. Dice que es superior al remdesisvir. Sin embargo pharmamar calla. No entiendo nada.
https://link.springer.com/search?query=plitidepsin


#6459

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Los anticuerpos monoclonales y la nueva variante
By   Joseph Walker   Nov. 30, 2021 6:00 am ET
Los fármacos con anticuerpos contra Covid-19 son desafiados por Omicron, según indican las pruebas preliminares.
Regeneron expuso que se descubrió que su cóctel de fármacos de anticuerpos pierde efectividad contra la nueva variante
 
Comentario.
Europa se ha decantado por los  anticuerpos monoclonales para tratamiento del covid. Un bioingeniero austroamericano llamado Tillman Gerngross está intentando encontrar un anticuerpo universal pero opina que las  píldoras antivirales también podrían ser una buena solución. Acertó al pronosticar que los anticuerpos de Eli Lilly y Regeneron no serán muy efectivos contra Omicron. Según él, los de Vir Biotechnology  y Astrazeneca deberían de tener mejores resultados.
Recuerdo que los tres anticuerpos monoclonales seleccionados por la Unión Europea fueron:
1.- Ronapreve,  de Regeneron y Roche que era combinación de dos anticuerpos monoclonales y ni por esas puede con Omicron. 
2.- Xevudy (sotrovimab) de Vir Biotechnology and GlaxoSmithKline.
3.- Evusheld,  de AstraZeneca que a su vez era combinación de dos anticuerpo monoclonales.
Según el experto Tillman Gerngross el primero no va a valer para Omicron. Los otros dos sí.

Tillman Gerngross sobre Omicron: "Es una situación sombría ... vamos a ver una caída significativa en la eficacia de la vacuna".
November 29, 2021 by John Carroll
#6460

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Jazz Pharmaceuticals anuncia la disponibilidad comercial en Canadá de Zepzelca ™ (lurbinectedina), el primer tratamiento nuevo para el cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico o en estadio III en más de una década
30/11/2021 14:00h

Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ) junto con su socio PharmaMar (MSE: PHM) han anunciado la disponibilidad comercial de ZepzelcaTM (lurbinectedina) tras recibir la aprobación condicional de Health Canada en septiembre de 2021. Zepzelca es el primer tratamiento nuevo en Canadá para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio III o metastásico que han progresado con o después de un tratamiento con platino en más de una década.

El cáncer de pulmón es el cáncer que se diagnostica con más frecuencia y la principal causa de muerte por cáncer en Canadá.2 El CPCP es la forma más agresiva de cáncer de pulmón.3 Representa una carga de salud significativa, con más de 4000 casos al año en todo Canadá, y representa aproximadamente 13 por ciento de todos los cánceres de pulmón. Si bien los pacientes pueden responder inicialmente a la quimioterapia tradicional, a menudo experimentan una recurrencia agresiva que puede no responder al tratamiento.4 La tasa de supervivencia general a cinco años para las personas con CPCP es del 7 por ciento.

"Este es un hito importante para las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y demuestra aún más el compromiso de Jazz de desarrollar medicamentos que salven vidas para personas con opciones limitadas", dice Paul Petrelli, director general de Jazz Pharmaceuticals Canada Inc. "Estamos orgullosos de presentar este nuevo y significativo tratamiento a los pacientes de Canadá".

La aprobación condicional de Zepzelca por parte de Health Canada se basó en la tasa de respuesta global y la duración de la respuesta.1 El estudio confirmatorio previsto se iniciará a finales de este año.

"El cáncer de pulmón de células pequeñas es una enfermedad con un pronóstico especialmente malo. Aunque la quimioterapia es muy eficaz para la mayoría de los pacientes al principio, la gran mayoría progresa a los pocos meses de terminar el tratamiento.  Una vez que el cáncer empieza a rebrotar, estamos muy limitados en cuanto a lo que podemos hacer para controlar su estado", afirma la Dra. Rosalyn Juergens, del Centro Oncológico Juravinski de la Universidad McMaster. "Es necesario seguir investigando en Canadá, pero la incorporación de Zepzelca al panorama terapéutico de segunda línea es una buena noticia para los médicos, los pacientes y sus familias". 

"Los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en segunda línea y sus familias han estado al margen durante demasiado tiempo. La disponibilidad de Zepzelca en Canadá es una gran opción nueva", afirma Shem Singh, director ejecutivo de Lung Cancer Canada. Da esperanza a los pacientes y a sus familias: esperanza de más tiempo, esperanza de una celebración familiar más, esperanza de un abrazo más, y eso es algo muy poderoso". Dado que el tiempo es esencial para los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, hacemos un llamamiento a las partes interesadas para que este tratamiento se financie rápidamente con fondos públicos para aquellos que no pueden esperar."

La aprobación condicional de Zepzelca por parte del Ministerio de Sanidad de Canadá se basa en los resultados de un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de una sola rama (estudio B-005), compuesto por 105 pacientes con CPM que fueron tratados con 3. 2 mg/m2 de Zepzelca, administrado en forma de infusión intravenosa de 60 minutos repetida cada 21 días (un ciclo).1 Los datos mostraron que, en pacientes con CPCP recidivante, Zepzelca demostró una tasa de respuesta global del 35% y una mediana de duración de la respuesta de 5,3 meses, según la evaluación del investigador
#6461

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Por fin una buena noticia.
Se va a iniciar la comercialización de Zepzelca en Canadá.
http://investor.jazzpharma.com/news-releases/news-release-details/jazz-pharmaceuticals-announces-commercial-availability-canada
Jazz Pharmaceuticals anuncia la disponibilidad comercial en Canadá de Zepzelca ™ (lurbinectedin),  el primer tratamiento nuevo para el cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico o en estadio III (muy avanzado) en más de una década.

Comentario.
La aprobación  para comercializar Zepzelca  en Canadá data de finales de setiembre. O sea que los de Jazz solo han tardado dos meses en hacerla efectiva.
En el post
https://www.rankia.com/foros/bolsa/temas/1893638-analisis-pharmamar-phm-antigua-zeltia?page=751   comentario 6007
deduje a cuanto iban a ascender anualmente los ingresos  de Pharmamar en concepto de royalties por las ventas a Canadá, suponiendo que el pico de entregas  se alcanzase en tres años. Esas cifras en euros son las siguientes:
En 2022  --> 3 millones
En 2023  --> 6 millones y
En 2024  --> 9 millones

En ausencia de catalizadores, el ejercicio 2022 se  "salvaría" siempre que los importes de los distintos epígrafes integrantes de la cifra de negocio fuesen los de 2021, excepto los royalties que deberían de  estar en el rango de 50-54 millones de euros equivalente a un crecimiento del 40-42% respecto 2021.
Mi opinión es que esta cifra se aseguraría si se iniciase la comercialización de Zepzelca en Reino Unido. A ver si lo anuncian.

#6462

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buen trabajo PHM.
El que te dá de comer es Zepzelca.
#6463

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pharmamar lo ha dicho por activa y por pasiva y siempre le han contestado; "Haga la fase tres y presente resultados" y en ello está.
#6464

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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