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El valor del día en Europa - Philips pierde en AEX: la FDA pide nuevas pruebas para los equipos respiratorios
AOF-06/10/2023 a las 12:02
Philips cayó un 7,72%, hasta los 17,12 euros, registrando la mayor caída del índice AEX, ya que la autoridad sanitaria estadounidense (FDA) sigue descontenta con la forma en que el grupo ha gestionado una importante retirada de aparatos de respiración. "No creemos que las pruebas y análisis compartidos por Philips hasta la fecha sean suficientes para evaluar plenamente los riesgos que suponen para los usuarios los aparatos retirados", declaró.
"No tenemos más información sobre qué pruebas son necesarias y cuándo se publicarán los resultados. Como tal, creemos que esto crea una amenaza adicional para las acciones", advirtió UBS, que se mantiene Vender en la acción.
En 2021, el grupo de electrónica especializada en sanidad lanzó una importante y costosa retirada de aparatos respiratorios debido al carácter potencialmente cancerígeno del componente de espuma utilizado para insonorizarlos.
En reacción a las últimas declaraciones de la FDA, Philips dijo que acordó "implementar pruebas adicionales en ciertos dispositivos respiratorios y del sueño para complementar los datos de prueba actuales". Philips Respironics sigue en conversaciones con la FDA sobre los detalles de las pruebas.
"La primera prioridad de Philips es la salud y el bienestar de los pacientes, tanto en lo que respecta al suministro de dispositivos de sustitución como a las pruebas para aclarar la seguridad de los dispositivos respiratorios y del sueño retirados", añadió la empresa tecnológica europea.
Philips cayó un 7,72%, hasta los 17,12 euros, registrando la mayor caída del índice AEX, ya que la autoridad sanitaria estadounidense (FDA) sigue descontenta con la forma en que el grupo ha gestionado una importante retirada de aparatos de respiración. "No creemos que las pruebas y análisis compartidos por Philips hasta la fecha sean suficientes para evaluar plenamente los riesgos que suponen para los usuarios los aparatos retirados", declaró.
"No tenemos más información sobre qué pruebas son necesarias y cuándo se publicarán los resultados. Como tal, creemos que esto crea una amenaza adicional para las acciones", advirtió UBS, que se mantiene Vender en la acción.
En 2021, el grupo de electrónica especializada en sanidad lanzó una importante y costosa retirada de aparatos respiratorios debido al carácter potencialmente cancerígeno del componente de espuma utilizado para insonorizarlos.
En reacción a las últimas declaraciones de la FDA, Philips dijo que acordó "implementar pruebas adicionales en ciertos dispositivos respiratorios y del sueño para complementar los datos de prueba actuales". Philips Respironics sigue en conversaciones con la FDA sobre los detalles de las pruebas.
"La primera prioridad de Philips es la salud y el bienestar de los pacientes, tanto en lo que respecta al suministro de dispositivos de sustitución como a las pruebas para aclarar la seguridad de los dispositivos respiratorios y del sueño retirados", añadió la empresa tecnológica europea.
Ni tan arrepentido ni encantado de haberme conocido