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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola, gracias a todos por vuestros comentarios, en especial a Javiro y Yasmin los cuales sigo y me parecen muy interesantes.
No se mucho de bolsa, pero si sé de medicinas y además dos seres queridos míos fallecieron por el cáncer de pulmón que trata el Zepzelca. Yo os quiero aproximar al lado humano.
Detrás de las medicinas y el negocio está la realidad, cuando falla el platino como tratamiento en primera línea no hay nada eficaz, y nada es nada, cada experto aplica algunos tratamientos en segunda línea, pero de gran eficacia no hay nada y además lo poco que hay suele ser muy tóxicos, en una persona ya por si debilitada por la enfermedad y el tratamiento de platino.
En una situación como esa, cualquier cosa que prometa es un salvavidas, literalmente. Si Zepzelca es medianamente eficaz y su toxicidad hematológica es baja como he leído en informes aquí expuestos, lo van a aprobar sin fase 3 ni nada, llevamos 24 años esperando algo parecido, aunque no cure con que alargue unos meses la vida y sea poco tóxico se lo van a rifar.
De ahí eso que oímos que es un medicamento huérfano. Y no olvidemos que ya lleva 6 meses dándose en USA, es decir no hay mejor ensayo clínico que los médicos lo manden a la gente.
De ahí la importancia de ver las ventas este trimestre del Zepzelca.
Del aplidín que decir, ese si que he hecho un estudio exhaustivo de su mecanismo de acción y es increíble, siempre en mi opinión.
Si el ensayo fase 3 sale bien ( y es un tratamiento es decir o cura o no) y apenas durará un mes, con un virus matando cual asesino inmisericorde y millones de enfermos, si sale antes de primavera, elevará a Pharmamar al olimpo y lo escribirá en la historia con letras de oro.
Claro, tiene que funcionar cierto, pero es que hasta ahora todos los datos son sobresalientes, puede que baje algo la nota y quede en aprobado o notable ( cosa que dudo).pero estamos como antes no hay antivirales eficaces, NO HAY´ supongamos una tasa 30% de curaciones, sería un alivio tremendo a los hospitales.
Para concluir, yo conocí esta empresa y me fije en ella por aplidín, pero luego descubrí a la Lurbi, que promete y mucho.
Para mi cuando salga la fase 3 del aplidín empezará a resolverse todas nuestras dudas, hasta entonces como dice Yasmin toca no hacer nada, observar.
Un saludo a todos y buena navidad que la tenemos encima.
No se mucho de bolsa, pero si sé de medicinas y además dos seres queridos míos fallecieron por el cáncer de pulmón que trata el Zepzelca. Yo os quiero aproximar al lado humano.
Detrás de las medicinas y el negocio está la realidad, cuando falla el platino como tratamiento en primera línea no hay nada eficaz, y nada es nada, cada experto aplica algunos tratamientos en segunda línea, pero de gran eficacia no hay nada y además lo poco que hay suele ser muy tóxicos, en una persona ya por si debilitada por la enfermedad y el tratamiento de platino.
En una situación como esa, cualquier cosa que prometa es un salvavidas, literalmente. Si Zepzelca es medianamente eficaz y su toxicidad hematológica es baja como he leído en informes aquí expuestos, lo van a aprobar sin fase 3 ni nada, llevamos 24 años esperando algo parecido, aunque no cure con que alargue unos meses la vida y sea poco tóxico se lo van a rifar.
De ahí eso que oímos que es un medicamento huérfano. Y no olvidemos que ya lleva 6 meses dándose en USA, es decir no hay mejor ensayo clínico que los médicos lo manden a la gente.
De ahí la importancia de ver las ventas este trimestre del Zepzelca.
Del aplidín que decir, ese si que he hecho un estudio exhaustivo de su mecanismo de acción y es increíble, siempre en mi opinión.
Si el ensayo fase 3 sale bien ( y es un tratamiento es decir o cura o no) y apenas durará un mes, con un virus matando cual asesino inmisericorde y millones de enfermos, si sale antes de primavera, elevará a Pharmamar al olimpo y lo escribirá en la historia con letras de oro.
Claro, tiene que funcionar cierto, pero es que hasta ahora todos los datos son sobresalientes, puede que baje algo la nota y quede en aprobado o notable ( cosa que dudo).pero estamos como antes no hay antivirales eficaces, NO HAY´ supongamos una tasa 30% de curaciones, sería un alivio tremendo a los hospitales.
Para concluir, yo conocí esta empresa y me fije en ella por aplidín, pero luego descubrí a la Lurbi, que promete y mucho.
Para mi cuando salga la fase 3 del aplidín empezará a resolverse todas nuestras dudas, hasta entonces como dice Yasmin toca no hacer nada, observar.
Un saludo a todos y buena navidad que la tenemos encima.