Canada dice NO al Reembolso de Lurbi
Resultados del análisis de la CADTH
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1.- Debido a las limitaciones identificadas en cuanto a la falta de efectividad clínica comparativa, así como problemas con el modelo presentado, y la eficacia clínica comparativa, como resultado de ello, se desconoce la rentabilidad de la lurbinectedina en relación con los tratamientos actualmente disponibles.
2.- CADTH realizó un análisis exploratorio y adoptó curvas de extrapolación alternativas para PFS y SO. Los análisis secuenciales no se presentan debido a la falta de comparabilidad entre la población de pacientes
Tanto el análisis del patrocinador como el reanálisis exploratorio de CADTH abordan la rentabilidad de lurbinectedina como tratamiento de segunda línea; la rentabilidad de lurbinectedina en el entorno de tercera línea se desconoce debido a la falta de datos clínicos.
3.- En el reanálisis exploratorio CADTH, la ICER para lurbinectedina fue de $307,232 por QALY en comparación con SYNTH, un brazo de control sintético construido a partir de datos del mundo real. En base a un nuevo reanálisis de la CADTH, se necesitaría una reducción del precio del 83 % para que lurbinectedina se considere rentable en un umbral de disposición a pagar de $50,000 por AVAC en comparación con lo habitual esperado. (es decir, SYNTH).
Nota.- Aclaratoria de este punto 3.
ICER=Incremental Cost-Effectiveness Ratio= Relación costo-efectividad incremental
QALY=Quality-Adjusted Life Year. En español:
AVAC=Años de vida ajustados por calidad. Un año de AVAC es igual a 1 año de vida en perfecto estado de salud.
Los AVAC se calculan estimando los años de vida que le quedan a un paciente después de un tratamiento o intervención en particular y ponderando cada año con una puntuación de calidad de vida (en una escala de 0 a 1).
4.- Los resultados del nuevo análisis deben verse solo como exploratorios debido a las limitaciones señaladas anteriormente y a la gran incertidumbre asociada con la efectividad clínica comparativa y la subestimación de los costos de adquisición de lurbinectedina. Como tal, una mayor reducción del precio de lurbinectedina puede estar justificada.
El resumen es que solicitan una Fase 3 (análisis comparativo) y una sustancial rebaja de su precio para que sea rentable en relación a los tratamientos disponibles que sabemos son peores que la Lurbi, al menos para segunda línea.
Mi opinión es que ya no saben que inventar para justificar un ahorro estatal en gasto sanitario. La principal perjudicada será Jazz que no debe de haber efectudo una muy buena presentación del producto. No debe de haber tenido reuniones con el CATH para ir acercando posturas.
El problema como he dicho es que los sucesivos países donde se vaya aprobando utilicen estos mismos argumentos para no financiar el anticancerígeno.