#8489
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Los trámites para la aprobación del Sabizabulin (competidor del Aplidin) siguen adelante
Si bien a largo plazo el futuro bursátil de Pharmamar puede ser “prometedor” (por posibles operaciones corporativas que se vaticinan con más o menos fundamento para 2023) también es interesante analizar las perspectivas que presenta el título a corto plazo, para que no nos sorprendamos cuando afloren amenazas o se difundan puntos débiles de la compañía y la cotización experimente algún que otro tropiezo.
Si bien a largo plazo el futuro bursátil de Pharmamar puede ser “prometedor” (por posibles operaciones corporativas que se vaticinan con más o menos fundamento para 2023) también es interesante analizar las perspectivas que presenta el título a corto plazo, para que no nos sorprendamos cuando afloren amenazas o se difundan puntos débiles de la compañía y la cotización experimente algún que otro tropiezo.
En el post 8389 de la página:
enumeré una serie de amenazas que podrían propiciar una corrección del precio del título.
Una de ellas era la posible autorización por parte de la FDA del uso de emergencia del Sabizabulin (de Veru Pharm)
un compuesto para pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de síndrome de dificultad respiratoria aguda, por lo que sería uno de los máximos rivales del Aplidin.
Pues bien, el próximo 6 de octubre se celebrará una reunión de Veru Pharm con la FDA para revisar la solicitud de autorización y así avanzar en las gestiones para la aprobación del Sabizabulin cuya administración es por vía oral lo que le otorga una cierta ventaja sobre el Aplidin, que se administra por vía intravenosa.
El Comité Asesor de Medicamentos para Alergias Pulmonares de la FDA se centrará en cuestiones clave relacionadas con Sabizabulin, incluido su efecto terapéutico en términos de la alta tasa de mortalidad del placebo y el tamaño limitado de la base de datos de seguridad
Esperemos que en esa revisión de la solicitud se detecte alguna carencia o algún tipo de fallo por el que se posponga esa autorización. De lo contrario, Pharmamar acusará el “golpe”, (en forma de batacazo bursátil) porque en principio restaría cuota de mercado al Aplidin y Neptuno se retrasaría todavía más por falta de alicientes y de pacientes.