Los resultados del primer semestre (se conocerán el próximo día 29) serán los estimados
En este artículo
se nos adelanta que el Bº Neto de Pharmamar a 30-6-2021 será de 38,7 M€ con un recorte del 66% respecto los 113,8 M€ del primer semestre de 2020.
Es lo previsto. Este dato reafirma el pronóstico de que a fin de año el Bº Neto se situará entre los 75 y los 80 M€. Suponiendo que se quedasen en los 77,5 el BPA-2021 será de 4,22 €/acción lo que a una cotización de 78 €/accion le correspondería un PER-2021 de 18,5 un múltiplo nada exagerado teniendo en cuenta las posibilidades de crecimiento de Pharmamar.
Debido a la activación tanto de ingresos diferidos como de bases imponibles negativas, creo que esta cifra de ganancia neta (entre 75 y 80 M€) es sostenible hasta 2023 inclusive, aun en el caso de que entre 2021 y 2023 no se registrase ningún avance en los dos ensayos “estrella”: el que tiene que posibilitar el “full approval” del Zepzelca y el Neptuno. Si se estimase que estos ensayos pudiesen evolucionar de tal manera que no fuese previsible ni la obtención del “full approval” del Zepzelca ni la comercialización de la Plitidepsina para 2024, entonces habría que dar la razón a quienes sostienen que este título puede desplomarse a cotas insospechadas.
Tanto la fase 3 para el “full approval” como “Neptuno” son ensayos que van para largo. Mientras tanto habrá que conformarse con estar atentos al logro de hitos secundarios que son los que permitirán (junto a las activaciones contables) que Pharmamar pueda mantener su cotización entre los 66 y los 82 euros. Estos hitos secundarios los transcribo aquí de nuevo:
Eventos relacionados con la Plitidepsina.
1.- Publicación en revista científica de la fase 1-2 (ensayo Aplicov)
2.- Admisión del Aplidin en el programa ACTIV del NIH (National Institute of Helth)
3.- Elección del Aplidin para su incorporación al programa de tratamientos anticovid de la UE.
4.- Difusión por parte del Dr. Sastre de los resultados del Aplidin para otros virus (zika, ebola, nilo, etc).
Eventos relacionados con el Zepzelca.
5.- Aprobaciones de Orbis en varios países
6.- Evolución de los ensayos clínicos de Lurbi en combinación (Jazz)
7.- Administración del Zepzelca para su uso compasivo en Alemania, (como ya sucede en Francia)
8.- Progresos de los ensayos de Lurbi para el SCLC en China, (Luye Pharmaceuticals).
9.- Estado de los acuerdos con Japón para comercializar lurbinectedina
Eventos de tipo corporativo
10.- Firma de un contrato de distribución en Europa de compuestos para tumores sólidos de otra pharma
11.- La ampliación de las instalaciones y apertura a producción de las mismas.
12.- Recompra de acciones