Laminar Pharmaceuticals

Es decir según tu valemos nada o 6 millones de euros aproximadamente?

Te basas en algo ?

Si hubiese valor ya se habria levantado más capital para avanzar, o vendido a una pharma. No es el caso. Y me da la sensación, por lo que leo aquí, que las ampliaciones a precios más altos con los minoristas ya no darán más de sí. Si tienen 6 millones en caja se los fundirán antes que devolverlos, así que sí, creo que vale cero. Ojalá me equivoque por el bien de los pacientes que se beneficiarían de estos tratamientos.

Puede ser , no lo se, de momentos sólo podemos esperar, porque no podemos vender.  Espero que no nos hayan engañado yo creo que no. 

Veo que en su web, empresa sigue abierta a nuevos inversores.. pasando de hitos, noticias, valoración... nada, lo importante es levantar capital. No es serio la forma en que se gestiona, parece un operador de vuelos charter que quiere llenar aviones a cualquier precio. Con la ooca caja neta que supongo queda en caja, poco más se puede hacer. 

Señores, que se nos llena el cielo de nubarrones grises de tormenta.

No descartemos que puedan estar en negociaciones para firmar algún tipo de acuerdo ya con su análisis de los datos a la vista y no puedan decir nada... no es que lo crea, pero por animar un poco. 

Un escenario un poco peor sería tener que esperar a la última semana de marzo para ver qué pasa en el Bio Spring. O ya irnos a Q2 a ver qué nuevas nos trae el iDMC, que espero se porten mejor que con el carbón de las pasadas navidades.

¡Ay, madre! Que venía yo a animar y ya chispea... lo dejo por hoy.

Hyde

Entonces lo Mejor será que con el dinero que queda nos paguen un finde en Mallorca a los 2500 inversores con barra libre y concierto antes de lo que se lo gasten 

A ver si el Joe diillan trabaja ya algo y consigue algo de financiación que no se lo que nos está cobrando pero vive mejor que le novia de abalos

Copio el email que se paso para que lo leáis y veáis plazos:

Estimada familia de Laminar,

 

Esperamos que os encontréis bien.  

 

Sabemos que estáis deseando grandes buenas noticias respecto al IDMC y resultados del ensayo clínico y acuerdos con farmacéuticas, que esperamos poder compartir en breve. Hoy, para ir abriendo apetito, os compartimos la última noticia de la compañía. 

 

Hemos recibido 5 millones de euros de una farmacéutica en concepto de exclusividad. Esto significa que durante parte del primer trimestre de 2025 no podremos negociar la licencia de LAM561 con ninguna otra compañía para ciertos territorios. Estos 5 millones se han recibido antes de la reunión del Comité Científico - IDMC y de saber el resultado de esta, y sonadicionales al acuerdo económico acordado con esa misma compañía previamente. Tenemos que indicar que esos 5 millones de euros los tendríamos que devolver en caso de que fuéramos nosotros los que finalmente decidiéramos no firmar con esta compañía en las condiciones pactadas. 

 

Durante el periodo de exclusividad tenemos que trabajar en el acuerdo definitivo de la licencia con esta compañía, pero los esfuerzos del equipo de Desarrollo de Negocio no paran porque seguimos trabajando en la licencia de LAM561 para el resto de los territorios. 

 

Dicho esto, esperamos poder escribiros en breve para compartiros más y mejores buenas noticias, ya que como siempre decimos… ¡seguimos! 

 

Un abrazo, 

Hoy sale por internet esta entrevista a Victoria Lladó, "directora científica y de estrategia corporativa de Laminar Pharma en su división de Estados Unidos", con motivo del "Día Internacional de la mujer y la niña en la ciencia", que se celebra hoy, día 11 de febrero

Son una serie de preguntas sobre las mujeres en la ciencia, pero hay algunas sobre el LAM561, las "copia y pego" aquí. Para leer toda la entrevista pinchar en el enlace de arriba.

El objetivo de la compañía es desarrollar un fármaco eficaz frente al glioblastoma. ¿Qué particularidades presenta el fármaco (LAM561) que investigan, meliterapia, respecto a los actuales tratamientos (muy limitados) frente a glioma y glioblastoma, en especial la quimioterapia?
El producto más avanzado del Laminar es el LAM561 en fase II/III para el tratamiento del glioblastoma de nuevo diagnóstico. Funciona a través de una tecnología novedosa en la que somos pioneros, la meliterapia, en la que esperamos “corregir” la funcionalidad defectuosa de las células patógenas (células cancerosas en el caso del glioblastoma) a través de cambiar la composición y estructura de sus membranas lipídicas y su metabolismo. 

La principal particularidad que tienen nuestros compuestos, hasta el momento, es su elevado perfil de seguridad. Las células sanas no son susceptibles a ser “corregidas” por lo que no hay efectos adversos severos detectados hasta el momento.

¿En qué punto se encuentra el ensayo clínico fase III en marcha y qué resultados preliminares, o definitivos, han obtenido?
En los próximos días se darán a conocer los resultados del análisis intermedio del estudio clínico de fase II/III con el LAM561 que hemos obtenido tras la reunión del comité evaluador independiente. Estamos pendientes de ciertas revisiones de nuestro equipo de cumplimiento con la normativa regulatoria, aunque sí puedo adelantar que el estudio continúa. Esto indica que no se han detectado motivos de futilidad (falta de eficacia) ni de toxicidad para proceder a su cancelación.

¿Cómo creen que puede cambiar el paradigma de tratamiento de dos tipos de tumores cerebrales especialmente agresivos?
El glioblastoma es un tipo de glioma maligno que tiene elevadas necesidades terapéuticas incluso en los pacientes con mejor pronóstico. Aunque el LAM561 aún está en la última fase de estudio, si muestra beneficio clínico en combinación con el tratamiento convencional (radioterapia y temozolomida), puede suponer un cambio en las guías clínicas, de manera que se añadiría a ese tratamiento convencional. Además, otro punto que se está evaluando es la calidad de vida del paciente en tratamiento. El LAM561 se administra de manera oral, con lo que su impacto en el día a día del paciente es mínimo. 

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En cuanto a las preguntas que mandé a la empresa el pasado día 30, sigo sin tener respuesta, a ver si responden antes de que acabe la semana. 

Gracias rey al menos dan señales de vida . Varias cosas: no se la ve tan triunfalista como otras veces .  Otras veces siempre anunciaban que si pasaban los 66 iban a la aprobación condicional . Ya no lo menciona . Segundo me parece entender que en breve publicarán a los medios los resultados que nos anunciaron a nosotros.

Les pregunté por la tardanza en dar respuesta a las preguntas que se enviaron el pasado día 30, y me respondieron, este Miércoles, que están mirando la mejor forma de darnos información adicional a los accionistas. Que creen que la mejor opción es mandar a todos un email con información, que responder ese email. Están barajando las dos opciones y en cuanto puedan nos darán esa "información adicional".
Así que no tengo ni idea si acabarán respondiendo las preguntas que les mandemos, o nos enviarán uno de los emails informativos que nos suelen enviar (que esperemos que sea muy completo y nos saque de dudas), ni cuando lo harán.
A esperar.

Gracias Rey
Entiendo y es lógico que la información que nos puedan proporcionar la compartan con el resto de los accionistas. A lo mejor se han planteado hacer un nuevo correo informativo para todos los accionistas que incluyan aquellas preguntas que se pueden contestar que en su momento les hemos planteado.